Medela Invia Gauze Instrucciones De Uso página 40

Retrait de la gaze : Les compresses de gaze ne sont pas bioabsorbables. Comptez toujours le nombre total de
morceaux de gaze retirés de la plaie et assurez-vous que le nombre de morceaux de gaze retirés et placés
soit le même. De la gaze laissée dans la plaie pendant une période plus longue que la durée recommandée peut
favoriser la croissance de tissu dans la gaze, compliquer son retrait ou entraîner des infections ou d'autres évène-
ments indésirables. Indépendamment des modalités du traitement, interrompre la formation de nouveau tissu de gra-
nulation pendant le changement de pansement peut entraîner une hémorragie sur le site de la blessure. On peut
s'attendre à observer des saignements mineurs. Cependant, les patients présentant un risque hémorragique accru,
tels que décrits dans la section Avertissements, Hémorragies, présentent un risque accru d'hémorragie sur le site de
la blessure. En cas d'hémorragie importante, arrêtez immédiatement d'utiliser le système de traitement, pre-
nez les mesures nécessaires pour arrêter l'hémorragie et ne retirez pas le pansement en gaze tant qu'un
médecin traitant ou un chirurgien n'a pas été consulté. Ne recommencez pas à utiliser le système de traite-
ment tant que
l'hémostase n'est pas adéquate et que le patient présente encore des risques d'hémorragie continue.
Intolérance au PHMB (polyhexaméthylène biguanide) :
La gaze antimicrobienne Kerlix™AMD™ contient du PHMB qui peut présenter un risque de réaction indésirable chez
les patients allergiques ou hypersensibles à ce produit.
S'il est connu qu'un patient est allergique ou hypersensible au PHMB, n'utilisez pas les compresses de gaze Invia.
En cas de signes de réaction allergique ou d'hypersensibilité tels que des rougeurs, des gonflements, des éruptions
cutanées, de l'urticaire ou une quantité importante de prurit, arrêtez d'utiliser le système de traitement et consultez
immédiatement un médecin. En cas de bronchospasme ou de signes de réaction allergique plus graves, consultez
immédiatement un médecin.
Adhésif acrylique : Le film transparent Invia est doté d'un revêtement adhésif en acrylique qui peut présenter un
risque de réaction indésirable pour les patients
allergiques ou hypersensibles à cette matière. S'il est connu qu'un patient est allergique ou hypersensible à ce type
d'adhésif, n'utilisez pas le système de traitement. En cas de signes de réaction allergique ou d'hypersensibilité tels
que des rougeurs, des gonflements, des éruptions cutanées, de l'urticaire ou une quantité importante de prurit,
arrêtez d'utiliser le système de traitement et consultez immédiatement un médecin.
En cas de bronchospasme ou de signes de réaction allergique plus graves, consultez immédiatement un médecin.
Défibrillation : Retirez le pansement s'il est nécessaire d'effectuer une défibrillation dans la zone où le pansement
est placé. En cas de non retrait du pansement, il peut s'avérer impossible de transmettre l'énergie électrique et/ou
de réanimer le patient.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) :
– Unité de traitement : Le système TPPN Invia n'est pas compatible avec l'environnement de résonance magnétique
(RM) et ne doit donc pas être emporté dans un tel environnement.
– Pansements : Une fois le patient déconnecté du système TPPN Invia, les pansements peuvent demeurer sur le
patient sans risque dans un environnement de RM (tous les composants sont non conducteurs électriquement et
non magnétiques).
Traitement par oxygène hyperbare (TOH) :
– Unité de traitement : N'apportez pas le système TPPN Invia dans une chambre TOH
– Pansements : Une fois le système TPPN Invia déconnecté du pansement, il convient soit de (i) remplacer le panse-
ment en gaze Invia par un autre matériau compatible TOH le temps du traitement hyperbare, soit (ii) de couvrir
l'extrémité déclampée de la tubulure à l'aide d'une gaze de coton humide et de couvrir entièrement le pansement
de gaze Invia (y compris la tubulure) à l'aide d'un linge humide pendant toute la durée du traitement en chambre.
Dans le cas d'un traitement à l'oxygène hyperbare, il est impératif de ne pas clamper la tubulure.
Programme thérapeutique : Les instructions relatives au système de traitement des plaies par pression négative
Invia recommandent un traitement continu pendant 24 heures. Si le traitement est interrompu pendant plus de 2
heures, il est recommandé de faire remplacer le pansement par un professionnel de santé et de recommencer le trai-
tement. Si le traitement doit être interrompu, la tubulure doit être clampée et ses extrémités protégées.
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