Información - Ottobock 10A11/10A60 Instrucciones De Uso

questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche
non permesse del prodotto.
5.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato
sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa
dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
Significado de los símbolos
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y le-
ADVERTENCIA
siones graves.
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2015-03-18
• Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar
el producto.
• Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en
el producto.
• Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y segura.
• Conserve este documento.
El suministro se muestra en la portada.
1 Componentes
1.1 Componentes
Componentes disponibles, véase el catálogo.
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Ottobock | 31