medi mediven Instrucciones De Uso página 41

den medisinske kompresjonsstrøm-
pen.
• Utløpsdatoen er trykket på eskens
etikett med timeglassymbolet.
Det er ingen spesielle kriterier for
avhending av medisinske kompresjons-
strømper.
Siden tilpassede plagg er tilpasset
utstyr i overensstemmelse med
EU-direktiv 93/42/EØF, er de ikke
utstyrt med CE-merking. De oppfyller
de grunnleggende kravene i vedlegg I til
direktivet.
Indikasjioner
• Primær og sekundær varikose varicer
og ødemer under graviditet
• insufficiens i dype vener
• thrombophlebitis (overfladisk)
• og etter behandlet phlebitis
• til tromboseprofylakse og etter
tromboser
• posttrombotisk syndrom
• kronisk venøs insufficiens i stadiene I
III jfr. Widmer
• postoperative og posttraumatiske
ødemer
• lymfe- og lipødemer
• cyklisk idiopatiske ødemer
• angiodysplasi
• til støtte av scleroseringsbehandling,
etter venekirurgi
• ved hevelser som følge av immobilitet
(arthrogenic congestion syndrom,
pareser og delpareser i ekstremiteten)
• til forebygging av venelidelser
Kompresjonsklassen bestemmes av
behandlende lege. For å sikre riktig
behandling, anbefales regelmessig
legekontroll.
Kontraindikasjoner:
I henhold til retningslinjene fra det
tyske selskap for phlebologi, gjelder
følgende.
Absolutte kontraindikasjoner:
• fremskreden arteriell occlusiv sykdom
• ubehandlet hjertesvikt
• Phlegmasia coerulea dolens
En tilstand som umuliggjør bruk av det
medisinske kompresjonsplagget trass i
egnet indikasjon (f.eks. kronisk venøs
insuffisiens osv.).
Relative:
• væskede dermatoser
• intoleranse for materialet i kompres-
jonsstrømpene
• sensibilitetsforstyrrelser i ekstremi-
teten
• fremskreden perifer neuropati (for
eksempel ved diabetes mellitus)
• primær kronisk polyarthritt
På grunn av en kjent kontraindikasjon
vurderer behandlende lege bruk av et
medisinsk kompresjonsplagg (for en
egnet indikasjon som f.eks. kronisk
venøs insuffisiens osv.) og avveier mulig
risiko mot det medisinske utstyrets
terapeutiske fordel.
Norsk
Norwegian