epoc i-stat 300 Manual Del Sistema página 174

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Se analizaron los siguientes niveles de interferencias exógenas y se determinó que eran
clínicamente irrelevantes: 1,324 mmol/l (20 mg/dl) de acetaminofeno, 3,62 mmol/l
(65,2 mg/dl) de ácido acetilsalicílico, 342 μmol/l (6,8 mg/dl) de ascorbato de sodio,
3,4 μmol/l (0,1 mg/dl) de EDTA, 71 μmol/l (1,7 mg/dl) de metildopa, 2,55 mmol/l (156 mg/l)
de glutatión oxidado, 2,55 mmol/l (78 mg/dl) de glutatión reducido, 920 μmol/l (6,96 mg/dl)
de hidroxiurea, 282 μmol/l (4 mg/dl) de isoniazida (nidrazida), 0,8% (800 mg/dl) de
intralipid, 3 μmol/l (0,1 mg/dl) de dobutamina, 5,87 μmol/l (0,1 mg/dl) de dopamina,
86,8 mmol/l (400 mg/dl) de etanol, 105 μmol/l (0,44 mg/dl) de fluoruro, 133 μmol/l
(0,4 mg/dl) de formaldehído, 55 mmol/l (990 mg/dl) de glucosa, 0,4 mmol/l (5 mg/dl) de
guayacol, 3000 U/l de heparina, 2,43 mmol/l (50 mg/dl) de ibuprofeno, 0,1 mmol/l
(2,0 mg/dl) de L-Dopa, 51,2 μmol/l (1,2 mg/dl) de lidocaína, 248 μmol/l (6 mg/dl) de
tiopentato, 2,37 mmol/l (64 mg/dl) de tolbutamida, 2,99 mmol/l (38 mg/dl) de yoduro,
2,643 mmol/l (120 mg/dl) de cefazolina y 1,46 mmol/l (81 mg/dl) de ceftriaxona.
Se analizaron los siguientes niveles de interferencias endógenas y se encontró que eran
clínicamente irrelevantes: +342 μmol/l (+20,1 mg/dl) de bilirrubina no conjugada,
+342 μmol/l (+28,8 mg/dl) de bilirrubina conjugada, +382 μmol/l (+5,0 mg/dl) de
creatina, 109 mmHg de CO
pH >8,0, pH <6,8, +20% de hematocrito, -20% de hematocrito, <6% de proteína, >9%
de proteína, 1,4 mmol/l (23,5 mg/dl) de ácido úrico, 6,6 mmol/l (74 mg/dl) de lactato,
131 mmHg de O
, 22 mmHg de O
2
(0,01 mg/dl) de sarcosina y 42,9 mmol/l (258 mg/dl) de urea.
E. Referencias bibliográficas
1. Rangos de referencia, tabla 56-1 en Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular
Diagnostics, cuarta edición, C.A. Burtis, E.R. Ashwood, and D.E. Bruns eds., Elsevier
Saunders, St. Louis, 2006.
2. CLSI. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved
Guideline, segunda edición, CLSI document EP09-A2 (ISBN 1-56238-472-4), CLSI, 940
West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 EE. UU., 2002.
3. CLSI. Interference Testing in Clinical Chemistry; Approved Guideline, CLSI document
EP07-A2 (ISBN 1-56238-480-5), CLSI, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne,
Pennsylvania 19087-1898 EE. UU., 2002.
4. CLSI. Evaluation of Precision in Clinical Chemistry Devices; Approved Guideline,
segunda edición, CLSI document EP05-A2 (ISBN 1-56238-542-9), CLSI, 940 West
Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 EE. UU., 2004.
5. i-STAT 300, Abbott Point of Care Inc., 104 Windsor Center Drive, East Windsor, NJ
08520, "i-STAT" es una marca comercial registrada de Abbott Laboratories.
6. Roche Cobas, F. Hoffmann-La Roche Ltd, CH-4070 Basel, Suiza.
7. Siemens Advia, Siemens Healthcare Diagnostics, 1717 Deerfield Road, Deerfield, IL
60015-0778.
8. CLSI. Evaluation of the Linearity of Quantitative Measurement Procedures; Approved
Guideline, CLSI document EP06-A (ISBN 1-56238-498-8), CLSI, 940 West Valley Road,
Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 EE. UU., 2003.
9. S. Whillier, J.E. Raftos, B. Chapman, P.W. Kuchel, "Role of N-acetylcysteine and cystine
in glutathione synthesis in human erythrocytes." Redox Report: Communications In
Free Radical Research, 2009, vol. 14, tercera edición, p. 115.
10. P. Ventura, R. Panini, M. C. Pasini, G. Scarpetta, G. Salvioli, "N-Acetyl-Cysteine Reduces
Homocysteine Plasma Levels After Single Intravenous Adminstration by Increasing
Thiols Urinary Excretion." Pharmacological Research. Volumen 40, cuarta edición,
octubre de 1999, p. 345-350.
11. Borthwick, G. et al., "Therapeutic levels of aspirin and salicylate directly inhibit a model
of angiogenesis through a Cox-independent mechanism", FASEB J. 20, 2006, p. 2009
– 2016.
51004806 Rev: 07
15 mmHg de CO
2,
, 0,25 mmol/l (2,9 mg/dl) de prolina, 1 μmol/l
2
Especificaciones generales de la tarjeta de análisis BGEM
+40 mmol/l (+244 mg/dl) de bicarbonato,
2,
12-38

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