geen schadelijke invloed op de levensduur van de accu (geen memory-effect). Wij adviseren de
prothese regelmatig op te laden, bijv. 's nachts. Het opladen moet gebeuren bij een temperatuur
van meer dan 0 °C. Ter bescherming van de accu tegen beschadiging wordt het laadproces bij
een lagere temperatuur onderbroken.
Voor het opladen van het elektronische kniescharnier met de 12-V-autosigarettenaansteker is op
aanvraag de laadkabel 4X74 leverbaar.
6 Technische gegevens
Opslag- en transporttemperatuur:
Gebruikstemperatuur:
Voedingsspanning:
Netfrequentie:
7 Symbolen op de acculader
Verklaring van overeenstemming overeenkomstig de Europese richtlijn medische hul-
pmiddelen 93/42/EEG en richtlijn 1999/5/EG
De acculader en de netvoeding mogen niet bij het huishoudelijke afval worden gedaan!
Neem bij afdanking van de accu en de netvoeding de in uw land geldende voorschriften
voor de verwijdering van afval in acht.
8 Aansprakelijkheid
De fabrikant is uitsluitend aansprakelijk, indien het product wordt gebruikt onder de voorge-
schreven voorwaarden en voor het doel waarvoor het bestemd is. De fabrikant adviseert met het
product om te gaan volgens de daarvoor geldende regels en het te onderhouden op de, in de
gebruiksaanwijzing aangegeven manier.
De acculader 4E50-2 mag alleen worden geopend en gerepareerd door daartoe opgeleide en
geautoriseerde medewerkers van Ottobock.
9 Handelsmerk
Alle in dit begeleidende document vermelde namen vallen zonder enige beperking onder de be-
palingen van het daarvoor geldende merkenrecht en onder de rechten van de betreffende ei-
genaren.
Alle hier vermelde merken, handelsnamen en firmanamen kunnen geregistreerde merken zijn en
vallen onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Uit het ontbreken van een expliciete karakterisering van de in dit begeleidende document gebru-
ikte merken kan niet worden geconcludeerd dat een naam vrij is van rechten van derden.
10 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen.
Op grond van de classificatiecriteria voor medische hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richt-
lijn is het product ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door Otto-
bock geheel onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
30
-40 °C tot +70 °C, relatieve luchtvochtigheid 10 tot 95 %
0 °C tot 40 °C, relatieve luchtvochtigheid 10 tot 95 %
100 – 240 V AC
50 – 60 Hz