Breve Introduzione; Informazioni Di Sicurezza - Apex BiPPEX Pro Manual De Instrucciones

MD300M
1 Introduzione

1.1 Breve introduzione

Grazie per aver acquistato il pulsossimetro MD300M. Le funzioni principali del dispositivo
includono misurazioni di SpO , PR e PI, allarme visivo e acustico, la memorizzazione dei
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dati, la revisione e la trasmissione, ecc Si prega di leggere attentamente il presente manuale
prima di utilizzare il dispositivo.
Note:
1. Le illustrazioni applicate nel manuale possono differire leggermente dal dispositivo vero e
proprio.
2. Le specifiche possono soggette a modifiche senza preavviso.
3. Il dispositivo è progettato della struttura palmare e si prega di essere sicuri di non girare a
testa in giù quando lo si utilizza.
1.2 Uso previsto
Il pulsossimetro MD300M è destinato per il monitoraggio continuo, a controlli di saturazione
di ossigeno (SpO ) e la frequenza cardiaca (PR) del singolo adulti, adolescenti, bambini e
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neonati pazienti in ospedali e cliniche.
1.3 Principio di misurazione
Principio del dell'ossimetro è come quanto seguente: Una formula matematica è stabilita
facendo uso di Lambert Beer legge in base alla spettro di assorbimento Caratteristiche
hemogiobin riduttiva (RhB) e Oxyhemoglobin (Hb02) nelle zone rosse e nel vicino infrarosso.
Principio di funzionamento dello strumento: fotoelettrico Oxyhemoglobin tecnologia di
controllo è adottata in conformità con la scansione di impulso di capienza e tecnologia di
registrazione, in modo che due fasci di diversa lunghezza d'onda della luce (660nm rosso e
905nm vicino a luce infrarossa) possono essere focalizzati su una punta del chiodo umano
attraverso un serraggio del sensore dita-tipo. Un segnale di misura ottenuto da un elemento
fotosensibile, viene visualizzato sul display del pulsossimetro attraverso il processo nei
circuiti elettronici e microprocessore.
Schema di principio di funzionamento
1.Tubo di emissione raggi rossi e raggi-infrarossi
2.Vasca di ricezione raggi rossi e raggi-infrarossi

1.4 Informazioni di sicurezza

Concezione di Avvertenza e Attenzione
Nota la Avvertenza, Attenzione e Nota in questo documento ,ci sono informazioni speciali a
favore di operazioni dell'utente.
• Attenzione - Indica un rischio potenziale o una pratica non sicura che, se non evitata, può
provocare il decesso o lesioni gravi.
PULSIOSSIMETRO
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MANUALE D'ISTRUZIONI
• Attenzione - Indica un rischio potenziale o una pratica non sicura che se non evitata, può
causare lesioni personali lievi o danni al prodotto / proprietà.
• Nota - Fornisce suggerimenti applicativi o altre informazioni utili per assicurarsi di ottenere il
massimo dal vostro prodotto.
• A Avvertenze!
• Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale. Questo dispositivo è stato progettato per
l'utilizzo da parte di persone addestrate in assistenza sanitaria. La nostra azienda non si
assume alcuna garanzia per l'utilizzo di questa apparecchiatura in modo improprio.
• Il pulsossimetro deve essere operato solo da personale qualificato.
• Il funzionamento del pulsossimetro può essere influenzato dall'uso di un elettrobisturi (ESU).
• Malfunzionamento del sensore potrebbe causare dati non accurati e possibili lesioni o morte
del paziente, molta attenzione al sensore e controllarlo spesso in modo da prestare
• Non utilizzare il pulsossimetro in un ambiente MRI o TC
• Anche se il pulsossimetro dispone di allarmi, non è consigliato per lungo tempo il
monitoraggio continuo.
• Non utilizzare il pulsossimetro in un'atmosfera esplosiva.
•Il pulsossimetro è destinato esclusivamente come coadiuvante nella valutazione del
paziente. Deve essere utilizzato in combinazione con altre modalità di valutazione segni e
sintomi clinici.
• Controllare la parte di applicazione del sensore pulsossimetro mezz'ora per determinare il
posizionamento del sensore e la circolazione e la sensibilità della pelle del paziente.
• Quando in collegamento questa apparecchiatura per altre periferiche, assicurarsi che ci
sono sofisticati all'operatore di gestire questo dispositivo. Eventuali periferiche devono essere
nella luce del protocollo di I EC 60601-1. Qualsiasi dispositivo di input / output dovrebbe
essere seguendo il protocollo di I EC 60601-1.
• Non sterilizzare il dispositivo utilizzando la sterilizzazione in autoclave, ossido di etilene
sterilizzazione, o immergere il dispositivo in un liquido. Il dispositivo non è destinato per la
sterilizzazione.
• Seguire le ordinanze locali e istruzioni per il riciclaggio in materia di smaltimento o il
riciclaggio dei componenti del dispositivo e dei dispositivi, comprese le batterie.
• Questa apparecchiatura è conforme con I EC 60601-1-2: 2007 per la compatibilità
elettromagnetica di apparecchiature elettromedicali e / o sistemi. Tuttavia, a causa della
proliferazione di apparecchiature di trasmissione in radiofrequenza e altre fonti di rumore
elettrico nella sanità e in altri ambienti, che alti livelli di interferenza dovuta alla vicinanza o la
potenza di una sorgente possano compromettere il funzionamento di questo dispositivo.
• Apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili possono influenzare le
apparecchiature elettromedicali.
• È necessario utilizzare l'apparecchiatura in base alle informazioni EMC fornite nei
MD300M
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