Vorgesehener Verwendungszweck - Apex iCH Prime Manual De Instrucciones

iCH Prime/Deutsch
EMC - Warnhinweis
Dieses Gerät wurde nach IEC/EN 60601-1-2 getestet und erfüllt die Grenzwerte für medizinische
Geräte dieser Norm. Die Grenzwerte dienen dazu, einen angemessenen Schutz gegen schädliche
Interferenzen einer typischen ärztlichen Einrichtung zu gewähren. Dieses Gerät erzeugt, nutzt und
verbreitet möglicherweise Strahlungsenergie und kann, falls es nicht gemäß den Anweisungen
installiert und genutzt wird, kleinere Interferenzen bei anderen sich in der Nähe befindlichen Geräten
verursachen. Dennoch kann nicht in jedem Fall garantiert werden, dass nicht bei einer bestimmten
Installation Interferenzen auftreten. Falls dieses Gerät schädliche Interferenzen bei anderen Geräten
erzeugt, können diese durch Aus- oder Einschalten des Geräts festgestellt werden. Der Nutzer wird
gebeten, die Interferenz durch eine oder mehrere der folgenden Maß nahmen zu korrigieren:

Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsgeräts.

Erhöhung des Abstands zwischen beiden Geräten.

Anschluss des Geräts an eine separate Steckdose.

Für weitere Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder den entsprechenden Kundendienst.
Das System wurde einer Prüfung unterzogen und erfüllt die folgenden Normen:
ISO 17510-1

1.2 Vorgesehener Verwendungszweck

Dieses Gerät dient dazu, kontinuierlichen positiven Druck für die Atemwege (CPAP) zur Behandlung
der obstruktiven Schlaf-Apnoe bei Erwachsenen (OSA) zu liefern (12 Jahre und älter). Der integrierte
beheizte Befeuchter dient dazu, die Feuchtigkeit der Luft vom CPAP zu erhöhen, womit die Symptome
einer trockenen Nase und eines trockenen Halses gelindert werden, die eventuell auftreten könnten.
Achtung: Falls Sie Nebenwirkungen während der Therapie spü ren oder Fragen zu ihrer
Therpaie haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
WICHTIG: Dieses Gerät darf nicht in der Nähe eines brennbaren anästhetischen
Luft-Sauerstoff- oder Luft-Lachgas-Gemischs verwendet werden.
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