Juridiske Oplysninger; Lokale Lovgivningsmæssige Informationer; Tekniske Data - Ottobock Axon-Bus Prosthetic System Transcarpal Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 71
Produktet må udelukkende rengøres med en fugtig klud og mild sæbe (f.eks. Ottobock Der­
maClean 453H10=1-N).
1) Snavs fjernes fra produktet med en fugtig klud og mild sæbe (f.eks. Ottobock Derma Clean
453H10=1-N).
Sørg for, at væske ikke trænger ind i systemkomponenterne/systemkomponenten.
2) Aftør produktet med en fnugfri klud og lufttør det, så det er helt tørt.
9 Vedligeholdelse
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolleres for slitage.
9.1 Service
Da slitage kan forekomme på alle bevægelige mekaniske dele, er regelmæssige eftersyn nødven­
dige inden for garantiperioden. En service omfatter en kontrol af det komplette produkt og udfø­
res af Ottobock service (Ottobock Myo-service). Sliddele udskiftes om nødvendigt.
Hvis serviceintervallerne ikke overholdes, bortfalder garantien.

10 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
10.1 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
10.2 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende dokument, overholder uindskrænket alle de bestem­
melser, der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende
ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker,
som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende dokument, kan det
ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.
10.3 CE-overensstemmelse
Herved erklærer Otto Bock Healthcare Products GmbH, at produktet er i overensstemmelse med
de gældende europæiske krav til medicinsk udstyr.
Produktet opfylder kravene i RoHS-direktivet 2011/65/EU om begrænsning af anvendelse af visse
farlige stoffer i elektrisk og elektronisk udstyr.
Produktet opfylder kravene i direktivet 2014/53/EU.
Den
fulde
ordlyd
http://www.ottobock.com/conformity
10.4 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande, fin­
des efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.

11 Tekniske data

Omgivelsesbetingelser
Opbevaring og transport i den originale embal­
lage
146
i
direktivet
og
kravene
kan
findes
-20 °C til +40 °C
internetadressen:

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido