Adaptador De Cabecera Intellivue 802.11 (Adaptador De Red Inalámbrica, Opción J35) - Philips IntelliVue MP20 Instrucciones De Uso

Monitor de paciente
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40 Instalación y especificaciones
El MP20/30 que incluye IntelliVue Instrument Telemetry ISM
(2,4 GHz) y el MP40/50 con el adaptador de IntelliVue Instrument
Telemetry ISM (2,4 GHz)
FCC and Industry Canada Radio Compliance: este dispositivo cumple las especificaciones de la Parte
15 de la normativa FCC y RSS-210 de Industry Canada. El funcionamiento está sujeto a las dos
condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede provocar interferencias nocivas, y (2) este
dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluida la interferencia que puede provocar
un funcionamiento no deseado. Cualquier cambio o modificación realizada a este equipo, que Philips
Medical Systems no haya aprobado de manera expresa, puede provocar interferencias de
radiofrecuencia nocivas e invalidar la autorización para utilizar este equipo.
cumple los requisitos esenciales y otras disposiciones relevantes de la Directiva 1999/5/CE (Directiva
sobre equipos de radio y equipos terminales de telecomunicaciones). Equipo de radio de clase 2. Los
estados miembros pueden aplicar restricciones respecto a la puesta en servicio o lanzamiento al
mercado de este dispositivo. Este producto está diseñado para ser conectado a las Interfases
disponibles públicamente (PAI, Publicly Available Interfaces) y utilizado en el Área Económica
Europea.
Adaptador de cabecera IntelliVue 802.11 (Adaptador de red
inalámbrica, Opción J35)
FCC and Industry Canada Radio Compliance: este dispositivo cumple las especificaciones de la Parte
15 de la normativa FCC y RSS-210 de Industry Canada. El funcionamiento está sujeto a las dos
condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede provocar interferencias nocivas, y (2) este
dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluida la interferencia que puede provocar
un funcionamiento no deseado. Cualquier cambio o modificación realizada a este equipo, que Philips
Medical Systems no haya aprobado de manera expresa, puede provocar interferencias de
radiofrecuencia nocivas e invalidar la autorización para utilizar este equipo.
La ganancia de antena máxima permitida (para dispositivos entre las bandas 5250-5350 MHz y 5470-
5725 MHz) cumple los límites de potencia isotrópica radiada equivalente (EIRP), como se indica en
RSS-210.
La ganancia de antena máxima permitida (para dispositivos dentro de la banda de 5725-5825 MHz)
cumple los límites de EIRP especificados para el funcionamiento punto a punto, como se indica en
RSS-210.
El dispositivo correspondiente a la banda de 5150-5250 MHz sólo está diseñado para uso en interiores,
a fin de reducir las posibles interferencias nocivas para sistemas móviles por satélite que comparten
canal.
El dispositivo de radio suministrado por otros fabricantes utilizado en este producto cumple los
requisitos esenciales y otras disposiciones relevantes de la Directiva 1999/5/EC. Este producto está
diseñado para ser conectado a las Interfases disponibles públicamente (PAI, Publicly Available
Interfaces) y utilizado en el Área Económica Europea.
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El dispositivo de radio suministrado por otros fabricantes utilizado en este producto

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