BV Pulsera Vers. 2.3
5684 DA Best
Países Bajos
El sistema BV Pulsera cumple con la normativa y las disposiciones bá-
sicas nacionales e internacionales relativas a la compatibilidad electro-
magnética (EMC) para este tipo de equipos cuando se utilizan con el
fin para el que fueron previstos. Estas leyes y normativas definen tanto
los niveles admisibles de emisión electromagnética del equipo como su
inmunidad obligatoria a la transferencia electromagnética de fuentes
externas.
BV Pulsera cumple la norma IEC 60601-1 y está clasificado como clase
1.
NOTA
BV Pulsera no contiene componentes en uso de paciente.
1.8
Formación
Todos operadores del sistema BV Pulsera deben haber recibido la for-
mación adecuada para manejar de forma segura y eficaz estos equipos,
antes de disponerse a utilizar el sistema descrito en este manual. Los
requisitos de capacitación para este tipo de dispositivos pueden variar
de un país a otro. Corresponde al usuario asegurarse de que los opera-
dores reciban una formación adecuada con arreglo a la normativa na-
cional vigente.
Si necesita más información sobre la capacitación requerida para utilizar
este equipo, póngase en contacto con el servicio local de Philips Health-
care. O bien solicítela a:
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
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Países Bajos
1.9
Otras instrucciones de uso
En estas instrucciones de uso se describe el sistema BV Pulsera. No obs-
tante, éste puede utilizarse con componentes de otros equipos, cada uno
de los cuales cuenta con sus propias instrucciones de uso.
Formación
1.8
Introducción
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