Datos Técnicos; Normativa Y Reglamentos; Especificaciones; Condiciones Ambientales - Philips BV Pulsera Instrucciones De Uso

BV Pulsera Vers. 2.3
Datos técnicos
9
9.1

Normativa y reglamentos

El sistema BV Pulsera se ha desarrollado y fabricado con arreglo a una
serie de directivas, reglamentos y normativas. Si desea más información
sobre la conformidad con la normativa, reglamentos y legislación na-
cional e internacional, solicítela al servicio de Philips Healthcare o en la
siguiente dirección:
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
5684 DA Best
Países Bajos
El sistema cumple la norma CEI 60601-1, clase 1, para equipos nor-
males (cerrados sin protección contra el acceso de agua). El interruptor
de pie es equipo estanco al agua (IPX7). En el sistema Familia BV, el
conjunto de la fuente de rayos X es un equipo a prueba de proyecciones
laterales (IPX4). Modo de funcionamiento: funcionamiento continuo
con carga intermitente según se describe en los apartados sobre los ge-
neradores del sistema.
El estativo del brazo en C y la estación de visualización móvil (incluidas
todas las opciones y los accesorios que suministra Philips Healthcare)
son aptos para su empleo en el entorno del paciente.
El sistema no es adecuado para usarse en presencia de mezclas de anes-
tesia inflamables.
Philips Healthcare ofrece a quien lo solicite diagramas de circuitos, lista
de componentes, descripciones, instrucciones para calibración y toda la
información que pueda ayudar al personal de servicio técnico cualificado
a reparar las piezas del equipo que el fabricante ha designado como re-
parables.
9.2

Especificaciones

9.2.1

Condiciones ambientales

Datos técnicos 199