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(continuación)
Mensaje
No puede
La unidad no puede alcanzar el ajuste de flujo deseado.
alcanzar
Verifique si el tubo respiratorio calentado o la interfaz del paciente están
obstruidos.
el flujo
Compruebe si el ajuste de flujo deseado es demasiado alto para la
deseado
interfaz del paciente utilizada (consulte «Configuración del myAIRVO 2» -
«Seleccionar interfaz del paciente»).
Se le solicitará una confirmación.
ADVERTENCIAS
• La concentración del oxígeno administrado al paciente puede verse
afectada por cambios en los ajustes del flujo. Ajuste el nivel de oxígeno de
la fuente de oxígeno según sea necesario.
Verifique
La cámara se ha quedado sin agua.
el agua
Si está utilizando la cámara reutilizable HC360: quite la cámara y vuelva
a llenarla.
Si se utiliza la cámara de autollenado MR290: Si la cámara se queda sin agua, es
posible que el flotador esté dañado. Reemplace la cámara y la bolsa de agua.
Para asegurarse de que la humidificación sea continua, asegúrese siempre de
que la cámara o la bolsa de agua no se queden sin agua.
No puede
La unidad no puede alcanzar el ajuste de temperatura deseada.
alcanzar
Se le solicitará una confirmación.
temperatura
La causa más probable es que la unidad esté funcionando a una velocidad
de flujo alta en condiciones ambientales bajas. Considere la posibilidad de
deseada
aumentar las condiciones ambientales para que coincidan las condiciones de
funcionamiento o disminuir la configuración del flujo deseado.
ADVERTENCIAS
• La concentración del oxígeno administrado al paciente puede verse
afectada por cambios en los ajustes del flujo. Ajuste el nivel de oxígeno de
la fuente de oxígeno según sea necesario.
[Sin
La unidad se ha desconectado de la toma de corriente/suministro eléctrico.
No hay alarma visual. La alarma acústica sonará durante 120 segundos. Si
suministro
se vuelve a conectar el suministro eléctrico en este momento, la unidad se
eléctrico]
reiniciará automáticamente.*
ADVERTENCIAS
• Es necesario supervisar adecuadamente al paciente en todo momento. Si
se interrumpe la corriente, dejará de suministrarse la terapia.
LÍMITES DE ALARMA
La mayoría de los límites de la alarma están preprogramados. Las excepciones se mencionan a
continuación. El personal autorizado puede cambiar estos límites de las alarmas a otros valores. Los
cambios se conservarán durante o después de los cortes de corriente.
Condición de la alarma
O
demasiado bajo
2
O
demasiado alto
2
ADVERTENCIAS
• Puede existir un riesgo si se usan diferentes ajustes preestablecidos de alarma en diferentes unidades dentro de una
misma área, por ejemplo, en un centro de atención a largo plazo.
• Los límites de la alarma configurados en valores extremos pueden inutilizar la alarma.
COMPROBACIÓN DE LA FUNCIONALIDAD DEL SISTEMA DE ALARMA
La funcionalidad del sistema de alarma puede comprobarse en cualquier momento cuando la unidad está
encendida. Retire el tubo respiratorio calentado. Debe ver la señal de la alarma visual de "Verifique el
tubo" y escuchar la señal acústica de la alarma. Si falta una señal de alarma, no use la unidad. Póngase en
contacto con su representante de Fisher & Paykel Healthcare.
SEÑALES AUDIBLES DE INFORMACIÓN
Además de las señales audibles de alarma, se incluyen señales audibles de información. Se describen a
continuación.
Secuencia ascendente de 5 tonos
Secuencia ascendente de 3 tonos
Escala descendente de 3 tonos (dentro de 2 segundos)
Un tono cada 5 segundos
Un tono cada 30 segundos
Significado
Límite de alarma configurado en fábrica
21 % O
90 % O
Melodía
Posibles valores preestablecidos
2
2
Ha aparecido el símbolo «Listo para usar»
Activación/desactivación del modo Junior
El modo de secado se ha activado
Nivel medido de oxígeno ≥ 33 % al apagar
Nivel de oxígeno > 95 %
B – 12
Afecta la
entrega de:
Oxígeno
Humedad
<30 minutos
Humedad
Oxígeno,
<5 segundos
humedad.
21 o 25 % O
2
30 – 95 % O
En aumentos del 5 %
2
Significado
Retrasos
<120
segundos
30 +/- 3
minutos
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