Fisher&Paykel myAIRVO 2 Manual De Usuario página 48

(suite)
Message
Débit cible L'appareil ne peut pas atteindre le réglage du débit.
impossible à Chercher toute obstruction éventuelle dans le circuit respiratoire chauffant ou
dans l'interface patient.
atteindre
Vérifier si le réglage du débit est trop élevé pour l'interface patient utilisée
(Cf. « Réglage du myAIRVO 2 » : « Sélection de l'interface patient »).
Vous serez invité à valider.
AVERTISSEMENTS
• La concentration d'oxygène administrée au patient peut être modifiée par
les changements de réglage du débit. Régler le niveau d'oxygène à la source
selon les besoins.
Vérifier l'eau La chambre d'humidification est vide.
En cas d'utilisation de la chambre réutilisable HC360 : retirer la chambre et
remplir.
En cas d'utilisation de la chambre d'humidification à remplissage automatique
MR290 : Quand une chambre fonctionne à vide, le flotteur peut être
endommagé. Remplacer la chambre et la poche d'eau.
Pour assurer une humidification ininterrompue, veiller systématiquement à ce
que la chambre d'humidification et/ou la poche d'eau ne soient jamais vides.
Température L'appareil ne peut pas atteindre le réglage de la température.
cible
Vous serez invité à valider.
impossible à
La cause la plus probable est que l'appareil fonctionne à un haut débit dans
des conditions ambiantes basses. Envisager d'augmenter les conditions
atteindre
de température ambiante pour qu'elles correspondent aux conditions de
fonctionnement recommandées ou de réduire le débit cible.
AVERTISSEMENTS
• La concentration d'oxygène administrée au patient peut être modifiée par
les changements de réglage du débit. Régler le niveau d'oxygène à la source
selon les besoins.
[Hors L'appareil a été débranché de la prise d'alimentation secteur.
Pas d'alarme visuelle. L'alarme sonore retentit pendant 120 secondes.
tension]
Si l'alimentation est rebranchée durant ce temps, l'appareil redémarre
automatiquement.-*
AVERTISSEMENTS
• Le patient doit faire l'objet d'une surveillance appropriée en permanence. En
cas d'arrêt de l'alimentation, le traitement sera interrompu.
LIMITES D'ALARME
La plupart des limites d'alarme sont préprogrammées. Les exceptions sont fournies ci-dessous. Ces limites
d'alarme peuvent être modifiées par le personnel autorisé. Les modifications seront conservées pendant et
après interruption de l'alimentation électrique.
Alarme Limite d'alarme réglée en usine
O trop bas
2
O trop haut
2
AVERTISSEMENTS
• L'utilisation de préréglages d'alarme différents sur plusieurs appareils dans une même zone, p. ex. dans un
établissement de soins longue durée, peut présenter un danger.
• Le choix de limites d'alarme extrêmes peut rendre le système d'alarme inutile.
VÉRIFICATION DE LA FONCTIONNALITÉ DU SYSTÈME D'ALARME
Il est possible de vérifier la fonctionnalité du système d'alarme à tout moment lorsque l'appareil est sous
tension. Retirer le circuit respiratoire chauffant. Le signal d'alarme visuel « Vérifier le tuyau chauffant » doit
être visible et le signal d'alarme sonore doit retentir. Si l'un des deux signaux est absent, ne pas utiliser
l'appareil. Contacter le représentant Fisher & Paykel Healthcare.
SIGNAUX D'INFORMATION SONORE
Outre les signaux d'alarme sonore, des signaux d'information sonore sont émis. Ils sont décrits ci-dessous.
Séquence ascendante de 5 sons
Séquence ascendante de 3 sons
Échelle descendante de 3 sons (durant 2 secondes)
Un seul son toutes les 5 secondes
Un seul son toutes les 30 secondes
Signification
21 % O
2
90 % O
2
Mélodie
Valeurs préréglées possibles
21 ou 25 % O
30 à 95 % O
par incréments de 5 %
Le symbole « Prêt à l'usage » est apparu
Activation/Désactivation du mode Junior
Le mode Séchage a été activé
Niveau d'oxygène mesuré ≥ 33 % à l'arrêt
Niveau d'oxygène mesuré > 95 %
C – 12
Affecte
l'administration
de :
Oxygène
secondes
Humidité
Humidité
Oxygène,
humidité. secondes
2
2
Signification
Durées
< 120
< 30
minutes
30 +/- 3
minutes
< 5