Procedimiento De La Prueba - KONTROLab Quickvet Manual Del Usuario

Paso 2: Cuando el mensaje Por favor, inserte el nuevo
cartucho parpadea en la pantalla, inserte el cartucho
de prueba QuickVet® por completo en la ranura del
cartucho en la parte frontal del Analizador.
El cartucho debe tener la etiqueta hacia arriba y la
muestra así que salen del analizador.
Paso 3: En el teclado en pantalla, introduzca el código
cartucho de 7 dígitos (impreso en la etiqueta de la
bolsa del cartucho) en el campo de entrada.
Paso 4: Dibujar sangre del paciente en un tubo de muestra que contiene 3,2% o 3,8% de citrato
de sodio como anticoagulante. El ensayo de fibrinógeno requiere sólo 100 l de plasma
pobre en plaquetas, pero el tubo debe estar lleno para garantizar la correcta
concentración de citrato de sodio.
Paso 5: Fraccionar el sangre total por centrifugación de la muestra de sangre en el tubo de
recogida de plasma pobre en plaquetas. Para lograr suficientemente plasma pobre en
plaquetas, la muestra de sangre debe ser centrifugada a 7.000 g mínimo ×minutos, ver
el Tabla 9.2 para una lista de tiempo de centrifugación requerido.
El plasma debe extraerse tan pronto como sea posible después de la recogida de la
muestra de sangre. La muestra de sangre entera se puede mantener durante un
máximo de 12 horas siempre que la temperatura no supere los 30
almacenar la muestra a temperatura ambiente hasta la prueba. No lo exponga a la luz
solar directa.
Paso 6: Extracto 100 l de plasma pobre en plaquetas desde el tubo de recogida 100 l usando el
volumen fijo pipeta y la punta de la pipeta suministrado. Diluir el plasma pobre en
plaquetas mediante la aspiración en el tubo de diluyente suministrado y asegurar una
mezcla adecuada, aspirando un mínimo de 5 veces.
!
Asegúrese de que sin diluyente está atrapado en la tapa del tubo de diluyente.
Paso 7: Toque Confirmar reconocer que la sangre ha sido
obtenido en un tubo de ensayo citrato, que el tubo
se llenó apropiadamente, y que muestra de sangre
entera se centrifugó a plasma pobre en plaquetas
como mínimo 7000 g ×minutos.
Paso 8: Toque Paciente Identificación/Muestra ID
introduzca la información necesaria utilizando el
teclado en pantalla. Toque Done a confirmar.
Paciente Introducción ID y ID de la muestra es
opcional pero métodos recomendados para ayudar a
encontrar el resultado en la base de datos del

9.5. Procedimiento de la Prueba

◦
C. Se recomienda
e
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