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Manual de Usuario de Electrocardiógrafo Veterianario VE-300
4. Antes del uso se debe revisar el equipamiento, cable paciente, electrodos, etc. Se
deben reemplazar si hay algún defecto evidente o sí ntomas de envejecimiento que
pueda afectar la seguridad o rendimiento.
5. Los siguientes chequeos de seguridad deben realizarse al menos cada 24 meses
por una persona calificada con el entrenamiento adecuado, conocimiento y
experiencia práctica realizando estas tareas.
a) Inspeccione el equipo y accesorios buscando daños funcionales y mecánicos.
b) Inspeccione las etiquetas de seguridad relevantes por legibilidad.
c) Inspeccione el fusible para verificar que esta acorde con la corriente y
caracterí sticas de rotura eléctrica requeridas.
d) Verifique que el dispositivo funcione apropiadamente como se describe en las
instrucciones de uso.
e) Pruebe la resistencia de protecció n a tierra de acuerdo con IEC/EN 60601-1:
Lí mite 0.1 ohm.
f)
Pruebe la corriente de fuga de tierra de acuerdo a IEC/EN 60601-1: Lí mite: NC
500 μA, SFC 1000 μA.
g) Pruebe la corriente de fuga de recinto de acuerdo a IEC/EN 60601-1: Lí mite: NC
100 μA, SFC 500 μA.
h) Pruebe la corriente de fuga de paciente de acuerdo a IEC/EN 60601-1: Lí mite:
NC a.c. 10 μA, d.c. 10 μA; SFC a.c. 50 μA, d.c. 50 μA.
i)
Pruebe la corriente auxiliar de paciente de acuerdo a IEC/EN 60601-1: Lí mite:
NC a.c. 10 μA, d.c. 10 μA; SFC a.c. 50 μA, d.c. 50 μA.
j)
Pruebe la corriente de fuga de paciente bajo condición de falla simple con voltaje
de alimentació n en la parte aplicada de acuerdo a IEC/EN 60601-1: Límite: 50 μA
(CF).
Los datos deben guardarse en un registro de sistema. Si el dispositivo no funciona
apropiadamente o falla cualquiera de las pruebas anteriores, el dispositivo tiene que
ser reparado.
6. El fusible dañado solo se puede reemplazar con el mismo tipo y clase del original.
7. El dispositivo y sus accesorios deben ser eliminados de acuerdo con la normativa
local después de su vida útil. Alternativamente, pueden ser devueltos al distribuidor o
el fabricante para su reciclado o eliminación adecuada.
8. La ley federal (de EE. UU.) prohí be la venta de este dispositivo por parte de un
médico veterinario o en su nombre.
PRECAUCIÓN
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