DeVilbiss DV5M-697 Guía De Instrucciones página 38

目录
重要的安全措施 ......................................................................................................... ZH - 38
简介.................................................................................................................... ZH - 39
部件和附件.............................................................................................................. ZH - 39
将血氧计连接到 ......................................................................................................... ZH - 39
连接传感器.............................................................................................................. ZH - 39
开始治疗................................................................................................................ ZH - 39
定期检查................................................................................................................ ZH - 39
清洗血氧计.............................................................................................................. ZH - 39
产品处置................................................................................................................ ZH - 40
规格.................................................................................................................... ZH - 40
重要的安全措施
使用电子产品时，应始终遵循基本的安全措施。使用前请阅读全部说明。重要信息将通过以下条目突出显示：
危险 有严重损伤或死亡危险的紧急安全信息。
警告 可能会有严重损伤危险的重要安全信息。
小心 防止对产品造成损害的信息。
注意 应该特别注意的信息。
使用前请阅读全部说明。
保存这些说明。
危险
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电击危险 - 请勿在沐浴时使用。
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电击危险 - 请勿浸入水中或其他任何液体中。
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电击危险 - 请勿尝试打开或拆下外壳；本设备不含任何用户可自行维修的内部部件。如果需要维修，请将其返回给具有资质的日升医疗提供
商或授权维修中心。
警告
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该血氧计是 DV5M SmartLink
•
请勿在 MRI 环境下使用 XPOD 血氧计。
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爆炸危险 - 请勿在爆炸性环境或者存在易燃性麻醉剂或气体的环境中使用 XPOD 血氧计。
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窒息危险 - 如同所有医疗设备一样，请小心地布置电缆与连接，减少缠结或窒息的可能性。
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至少每隔 6 至 8 小时检查一次传感器的应用位置，确保传感器定位正确且患者皮肤安然无恙。由于医疗状况和皮肤情况不同，患者的敏感
度可能会存在差异。如果患者对粘接材料过敏，那么请停止使用胶带条。
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起搏器患者 - 速率计在患者出现心脏停搏或出现些许心律失常时，仍可继续计算起搏器的速率。请勿完全依赖速率计报警。严密监视起搏器
患者。
小心
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为了避免损坏产品，请勿将设备浸入水中或其他任何液体中，请勿使用腐蚀性或研磨性清洗剂。
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如果有任何物体阻碍脉搏的测量，则无法进行有效地监控。请确保没有血流限制装置（例如血压臂带）阻碍脉搏的测量。
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仅使用 NONIN 制造的 PureLight® 脉搏血氧计传感器。NONIN 制造的这些传感器符合 NONIN 脉搏血氧计的精度规格要求。使用其他制造商
的传感器可导致脉搏血氧计的性能异常。
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根据 IEC 60601-1: 1990 条款 17.h，该设备并不满足防除颤的要求。为了避免损坏产品，当患者连接 XPOD 血氧计时，请勿对其实施除颤
操作。
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该设备不应在使用时靠近其他设备或与其他设备堆放在一起。如果上述情况不可避免，那么应密切注意该设备以确保其正常运行。
如果电缆总长度（包括延长电缆）超出 3 米，那么 SpO
•
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使用非 NONIN 指定的附件、传感器和电缆（除 NONIN 作为内部部件的备件而销售的转换器和电缆之外）可能会导致泄露增加和/或该设备
的安全性降低。
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该脉搏血氧饱和度检测系统旨在确定功能性血红蛋白的动脉氧饱和度的百分比。功能失常的血红蛋白（例如高铁血红蛋白）的显著性水准可
能会影响测量的精度。
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XPOD 血氧计具有运动宽容度软件，可以最大限度地降低将运动伪影误解为良好脉搏品质的可能性。但是，在某些情况下，XPOD 血氧计仍可
能会将运动认为是良好的脉搏品质。这会影响所有可用的输出结果。
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该设备符合国际标准 EN 60601-1-2:2001 对于医疗电气设备和/或系统的电磁兼容性要求。该标准旨在合理地避免典型医疗安装条件下的有
害干扰。但是，由于医疗保健和其他环境中射频发射设备以及其他电噪声源的剧增，过度靠近或因源强度而导致的高度干扰可能会影响设备
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模块的附件。只能与这个经过批准的产品相连接。
测量精度可能会受到影响。
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