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APÉNDICE A
A1 Compensación automática de la temperatura
Las conductividades de las soluciones electrolíticas se ven
considerablemente
afectadas
temperatura.
En
consecuencia,
fluctuaciones significativas de temperatura, es una práctica
general
corregir
automáticamente
prevaleciente, medida según el valor que se aplicaría si la
temperatura de la solución fuera de 25°C, es decir, la norma
aceptada a nivel internacional.
Más común aún, las soluciones acuosas débiles tienen
coeficientes de temperatura de conductancia del orden del 2%
por °C (es decir, las conductividades de las soluciones
aumentan progresivamente en un 2% por aumento de cada °C
de temperatura); a concentraciones mayores el coeficiente
tiende a ser inferior.
A niveles de conductividad bajos, cercanos a los del agua ultra
pura, se produce la disociación de la molécula de H
+
separa en los iones H
y OH
se produce ante la presencia de iones, existe un nivel de
conductividad teórica para el agua ultra pura que puede
calcularse en forma matemática. En la práctica, la correlación
entre la conductividad calculada y la medida real del agua ultra
pura es muy buena.
La Fig. A1 muestra la relación entre la conductividad teórica del
agua ultra pura y la del agua de alta pureza (agua ultra pura con
una leve impureza), cuando se registra en relación con la
temperatura. La figura también ilustra la forma en la que una
pequeña variación de temperatura cambia considerablemente
la conductividad. Por lo tanto, es esencial que este efecto de la
temperatura se elimine a niveles de conductividad cercanos al
del agua ultra pura, a fin de determinar si la variación de
conductividad se debe a un cambio en el nivel de impurezas o
de temperatura.
Para los niveles de conductividad superiores a 1µS cm
expresión
generalmente
conductividad y temperatura es:
G
= G
[1 + ∝ (t – 25)]
t
25
Donde:
G
= conductividad a la temperatura t°C
t
G
= conductividad a la temperatura estándar
25
(25°C)
∝
= coeficiente de temperatura por °C
A niveles de conductividad entre 1µS cm
generalmente se encuentra entre 0,015/°C y 0,025/°C. Al
realizar mediciones con compensación de temperatura, el
analizador de conductividad debe llevar a cabo el siguiente
cálculo para obtener G
:
25
G
t
G
=
25
[1 + ∝ (t – 25)]
Sin embargo, en el caso de la medición de conductividad del
agua ultra pura, esta forma de compensación de temperatura
por sí sola es inaceptable ya que existen errores importantes a
temperaturas distintas de 25°C.
por
las
variaciones
cuando
se
producen
la
conductividad
–
. Debido a que la conducción sólo
aceptada
de
relación
–1
y 1.000µS cm
A los niveles de conductividad del agua de alta pureza, la
relación
de
de
componentes: el primer componente, debido a las impurezas
presentes, por lo general tiene un coeficiente de temperatura de
aproximadamente 0,02/°C; y el segundo, que surge del efecto
+
de los iones H
de agua ultra pura.
En
consecuencia,
temperatura totalmente automática, los dos componentes
anteriores deben compensarse por separado, según la
siguiente expresión:
G
t
G
=
[1 + ∝ (t – 25)]
25
Donde: G
t
G
upw
O y se
2
∝
0,055 = conductividad en µS cm
La expresión se simplifica de la siguiente forma:
G
G
=
25
[1 + ∝ (t – 25)]
Donde: G
imp
temperatura t°C
El analizador de conductividad utiliza la capacidad de cálculo de
un microprocesador para obtener la compensación de
temperatura del agua ultra pura, utilizando solamente un
–1
, la
termómetro
entre
matemáticamente la compensación de temperatura requerida
para medir la conductividad correcta a la temperatura de
referencia.
–1
, ∝
conductividad/temperatura
–
y OH
, predomina a medida que se acerca al nivel
para
lograr
una
– G
upw
+ 0,055
= conductividad a la temperatura t°C
= conductividad del agua ultra pura a la
temperatura t°C
= coeficiente de temperatura de las
impurezas
pura a 25°C
imp
+ 0,055
= conductividad de impurezas a la
de
resistencia
de
platino
consta
de
dos
compensación
de
–1
del agua ultra
y
calculando
73
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