A3 Ph Inferido Derivado De La Conductividad Diferencial; A3.1 Seguimiento De Las Plantas De Generación De Vapor - ABB AX410 Guia Del Usuario

Analizadores de una sola entrada y de entradadual para conductividad de bajo nivel
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A3 pH inferido derivado de
la conductividad diferencial
A3.1 Seguimiento de las plantas de generación de
vapor
Durante mucho tiempo, en las centrales eléctricas ha sido
habitual utilizar el pH inferido, calculado a partir de las
mediciones de conductividad antes y después del catión, para
confirmar los valores obtenidos directamente en laboratorio o a
través de mediciones de pH en línea.
De acuerdo a las normativas EPRI, IEC y VGB, la calidad del
agua de alimentación y de caldera se puede determinar
midiendo los valores de conductividad de las muestras antes y
después de una columna de resina de intercambio iónico de
cationes. Dependiendo del tipo de planta y del tratamiento
químico aplicado, la conductividad diferencial puede ser
también indicativa del pH de la muestra.
Ambas mediciones se pueden realizar utilizando un analizador
de conductividad de entrada dual.
La elección del cálculo del pH inferido depende de las
condiciones químicas controladas, es decir, de si se trata o no
de un sistema dosificado con NH
Notas:
• Si el analizador se utiliza con una columna de resina
de cationes, para evitar errores en el cálculo del pH
inferido, el sensor A se debe instalar antes de la
columna y el sensor B después de esta.
• Ambas entradas de conductividad se deben
configurar como µS cm
inferido.
, NH
+NaCl o NaOH.
3
3
–1
con el fin de calcular el pH
Advertencia:
El cálculo del pH inferido se basa en el control estricto
de las condiciones químicas de la muestra dosificada
con NH
, NH
+NaCl o NaOH. La contaminación de la
3
3
muestra con sustancias químicas distintas a las que se
incluyen en la dosificación dará lugar a errores
importantes en el valor del pH inferido calculado y, en el
peor de los casos, invalidará el cálculo por completo.
En concreto, el dióxido de carbono tiene un efecto muy
negativo. Entre las fuentes de contaminación de CO
incluyen:
• Arranque de la caldera. El CO
en la muestra durante varias horas, o incluso días,
después del arranque de la caldera.
Nota: Este hecho también se aplica a calderas de
"dos turnos" o de "ciclo", es decir, aquellas cuyo
rendimiento completo sólo se requiere en períodos
de exigencia máxima.
• Contaminación de compuestos orgánicos. La
descomposición de compuestos orgánicos es una
fuente de contaminación de CO
contaminación
se
puede
procedentes de plantas de tratamiento de agua o a
pérdidas
del
condensador.
descomposición de compuestos orgánicos puede
dar lugar a la formación de formiatos, los cuales
aumentan el número de errores en el cálculo del pH
inferido.
• Contaminación de compuestos de carbono. El uso
de tratamientos químicos de compuestos de
carbono, como las carbohidrazidas (utilizados como
células de barrido de oxígeno), puede contaminar la
muestra con CO
.
2
Es necesario realizar lecturas independientes de pH
para confirmar que prevalecen las condiciones
químicas adecuadas requeridas para el cálculo preciso
del pH inferido.
APÉNDICE A...
se
2
puede estar presente
2
. Este tipo de
2
deber
a
entradas
Asimismo,
la
75

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