Technische Daten - Gima CORSIA Manual De Istrucciones

Es wird daher empfohlen:
 Den Arzneistoff, nach dem Öffnen so rasch wie möglich aufzubrauchen.
 Das Arzneimittel nicht über längere Zeit in der Schale zu lassen und diese sofort nach dem Gebrauch zu reinigen.
 Wenn der Behälter Veränderungen aufweist (Erweichungen, Sprünge) keine Lösung mehr einfüllen und nicht inhalieren.
Den Kundendienst verständigen und dabei die Verwendung und die Art des Arzneimittels angeben.
12. Denken Sie daran:
 Benutzen Sie das Inhalationsgerät nur mit von Ihrem Arzt verschriebenen Arzneimitteln;
 Führen Sie die Behandlung nur mit dem Zubehör durch, das von Ihrem Arzt entsprechend der diagnostizierten Krankheit angegeben
wurde.
Wenn das Gerät ohne Bevollmächtigung des Herstellers verändert oder repariert wurde oder falls eines der Komponenten durch ei nen Unfall
oder unsachgemäβen Gebrauch beschädigt werden, kann GIMA SpA nicht für unabsichtliche oder indirekte Beschädigungen verantwortlich
Jede minimale Veränderung / Reparatur des Gerätes führt zum Verlust des Garantieanspruchs und garantiert nicht die Übereinstimmung mit
den technischen Anforderungen der Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG und inher Normen.
IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT DEN NEUNEN EUROPANORMEN GIBT GIMA SpA HIER DIE WICHTIGSTEN PUNKTE AN, UM DIE HYGIENE DER
GERÄT UND DER BENUTZER ZU GEWÄHRLEISTEN. DIESE NORMEN MÜSSEN BEACHTET WERDEN, UM DIE HYGIENE UND DIE GESUNDHEIT
ALLER DAMIT ARBEITENDEN PERSONEN ZU GARANTIEREN, UM QUALITÄT UND WOHLBEFINDEN ZU ERHALTEN.
Jede Gerät, das an GIMA SpA retourniert wird, wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand geprüft. Wenn GIMA SpA der Ansicht ist,
dass das Gerät wegen sichtbarer Anzeichen externer und/oder interner Kontamination nicht repariert werden kann, wird das Gerät dem Kunden mit
dem deutlichen Vermerk GERÄT NICHT REPARIERT zurückgeschickt, wobei die Erklärungen zu dem festgestellten Schäden in einem
Begleitschreiben stehen. GIMA SpA wird beurteilen, ob die Kontamination Ursachen für schlechten Betrieb oder falsche Benutzung ist.
Wenn die Kontamination als Ursache für einen schlechten Betrieb angesehen wird, nimmt GIMA SpA der Ersatz Produkts nur dann vor, wenn der
KASSENBON oder die ABGESTEMPELTE GARANTIE mitgeschickt werden.
GIMA SpA haftet nicht für Zubehörteile, die Kontaminationszeichen aufweisen. Folglich wird die Ersetzung derselben an den Kunden unter
Anrechnung der Kosten erfolgen. Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN , das Außengehäuse sorgfältig mit
einem Tuch zu desinfizierenden, das mit vergälltem Alkohol oder einer Hypochloritlösung getränkt wurde. Die Zubehörteile sind in die gleiche
Desinfektionslösung zu tauchen. Gerät und Zubehör im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken. Beim Zusenden geben Sie
bitte immer die festgestellte Störung an, damit wir die Reparaturen so schnell wie möglich ausführen küönnen.
Es wird daher empfohlen, die gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten, um eine beschädigung des gerätes durch eine n
unsachgemaä_en gebrauch zu vermeiden.
Es ist immer die festgestellte störung anzugeben, damit GIMA SpA bestimmen kann, ob die jeweilige störung durch die garatie gedeckt ist.
Gerätetyp (MDD 93/42/EEC)
Modell
Spannungsversorgung
Leistungsaufnahme
Sicherung
Max. Druck
Max. Durchfluss zum Kompressor
Betriebsdruck
Zerstäuber
Fluss aus der Flashe
MMAD (gemäß EN 13544-1)
GSD
Max. Geräuschpegel
Gewicht
Betriebsart (bei 40°C und 110% Betriesspannung)
Abmessungen
Mindestfüllmenge
Höchstfüllmenge
Betriebsbedingungen
Lagerung
gemacht werden.
VORSCHRIFTEN FÜR ZURÜCKSCHICKEN UND REPARIEREN

TECHNISCHE DATEN

Raumtemperatur:
Raumfeuchtigkeit:
Höhe:
Raumtemperatur:
Raumfeuchtigkeit:
27
Medizinprodukt Klasse IIa
CORSIA
230V~/ 50Hz
184VA
F 1 x 1.6A L 250V
250 kPa (2.5 Bar)
16 l/min
130 kPa (1.30 Bar)
0.50 ml / min (mit 4ml 0.9% der NaCl Lösung)
5.2 l/min a 110kPa
3.25 µm
3.45
Approx. 57dB (A)
1.65 Kg
Durchgehend
255 x 190 x 165 (h) mm
2ml
6ml
10 ÷ 40 °C
20 ÷ 85 %RH
0 ÷ 2000m s.l.m.
-25 ÷ 70 °C
10 ÷ 95 %RH