Dräger 8413417 Manual Del Usuario página 27

Accessoires
WAARSCHUWING
Gevaar door ongeschikte accessoires
Dräger heeft alleen de compatibiliteit van
accessoires getest, die genoemd worden in
de huidige lijst met accessoires of in
afzonderlijke verklaringen van Dräger. Als
andere ongeschikte accessoires worden
gebruikt, bestaat er risico op letsel voor de
patiënt door het niet goed functioneren van
het apparaat.
Dräger adviseert het medische apparaat
alleen te gebruiken in combinatie met de
accessoires die genoemd worden in de
huidige lijst met accessoires.
Aansluiting op andere apparaten
Door Dräger goedgekeurde combinaties van
apparaten voldoen aan de vereisten zoals vermeld
in de volgende normen:
– IEC 60601-1 (3e uitgave)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1: Algemene veiligheidsvoorschriften voor
de veiligheid en belangrijkste functies
– IEC 60601-1-2
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-2: Algemene
veiligheidsvoorschriften voor de veiligheid
en belangrijkste functies
Bijkomende norm: Elektromagnetische
compatibiliteit; Vereisten en tests
– IEC 60601-1-8
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-8: Algemene
veiligheidsvoorschriften voor de veiligheid
en belangrijkste functies
Bijkomende norm: Algemene vereisten,
tests en begeleiding voor alarmsystemen in
medische elektrische apparatuur en
medische elektrische systemen
– IEC 60601-1 (2e uitgave)
Medische elektrische apparatuur
Deel 1: Algemene veiligheidsvoorschriften
Aanvullingsdocument Luchtcompressor
– IEC 60601-1-1
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-1: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Veiligheidsvoorschriften
voor medische elektrische systemen
– IEC 60601-1-2
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-2: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Elektromagnetische
compatibiliteit; Vereisten en tests
– IEC 60601-1-4
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-4: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Programmeerbare
medische elektrische systemen
– IEC 60601-1-8
Medische elektrische apparatuur
Deel 1-8: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Algemene vereisten,
tests en begeleiding voor alarmsystemen in
medische elektrische apparatuur en
medische elektrische systemen
Wanneer Dräger-apparaten worden aangesloten
op andere Dräger-apparaten of op apparaten van
derden en de zo ontstane combinatie niet door
Dräger is goedgekeurd, kunnen er nadelige
gevolgen ontstaan voor de werking van de
apparaten. De bedienende organisatie moet er
voor zorgen dat de apparaatcombinatie voldoet
aan de van toepassing zijnde vereisten van de
relevante normen.
Volg de montage-instructies en gebruiksaanwijzing
bij alle aangesloten apparaten strikt op.
Nederlands
27