Dräger 8413417 Manual Del Usuario página 99

连接其他设备
经 Dräger 认可的设备应符合以下标准的要求：
– IEC 60601-1 （第 3 版）
医用电气设备
第 1 部分： 安全和基础性能的常规要求
– IEC 60601-1-2
医用电气设备
第 1-2 部分： 安全和基础性能的常规要求
并列标准： 电磁兼容性；要求和测试
– IEC 60601-1-8
医用电气设备
第 1-8 部分： 安全和基础性能的常规要求
并列标准： 医用电气设备和医用电气系统中
报警系统的常规要求、测试和指导
– IEC 60601-1 （第 2 版）
医用电气设备
第 1 部分： 常规安全要求
– IEC 60601-1-1
医用电气设备
第 1-1 部分： 常规安全要求
并列标准： 医疗电气系统安全要求
– IEC 60601-1-2
医用电气设备
第 1-2 部分： 常规安全要求
并列标准： 电磁兼容性；要求和测试
– IEC 60601-1-4
医用电气设备
第 1-4 部分： 常规安全要求
并列标准： 可编程电气医疗系统
– IEC 60601-1-8
医用电气设备
第 1-8 部分： 常规安全要求
并列标准： 医用电气设备和医用电气系统中
报警系统的常规要求、测试和指导
如果将 Dräger 设备连接到其他 Dräger 设备或第三
方设备，并且联网后的组合未经 Dräger 认可，则
可能会影响设备的正常运行。 使用机构必须确保设
备组合符合相关适用标准的要求。
请严格遵守每个联网设备的安装说明和使用说明。
增补 气体压缩机
产品特定的安全信息
警告
设备故障的危险
不得改装本医疗设备，否则将导致故障。
未经 Dräger 许可，不得对本医疗设备进行改装。
警告
感染的危险
负责人员可能会被致病细菌感染。
每次使用、维护、返还或废弃处理之前，按照使
用说明对设备和设备组件进行再加工。 请遵守医
院的卫生规定！
警告
触电的危险
外壳盖板下装有带电部件。
不得卸下外壳盖板。
中文
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