Atos Medical Provox XtraHME Instrucciones De Uso página 33

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 47
Provox® Micron HME™
Le Provox Micron HME n'est pas disponible dans tous les pays. Aux États-
Unis et au Canada, ce produit est délivré uniquement sur ordonnance.
Utilisation
Le Provox Micron HME est un échangeur de chaleur et d'humidité (HME)
et un dispositif de filtration de l'air destiné aux patients laryngectomisés. Le
Provox Micron HME rétablit partiellement la résistance respiratoire perdue.
Il peut également faciliter la phonation chez les patients ayant une prothèse
phonatoire ou une fistule chirurgicale phonatoire.
Le Provox Micron HME est destiné à être utilisé avec les dispositifs de fixation
du système Provox HME.
Utilisation du Provox Micron HME
Fixation et retrait
Le Provox Micron HME peut être facilement fixé (Fig. 2.1) et retiré (Fig. 2.3)
des dispositifs de fixation du système Provox HME lorsque cela est nécessaire.
Le Provox Micron HME permet de filtrer l'air inhalé lorsqu'il est utilisé de
façon normale et systématique. Ainsi, les particules fines en suspension comme
les bactéries, les virus, la poussière et le pollen ne peuvent pas passer à travers
le dispositif et pénétrer dans les poumons. Pour bénéficier d'une protection
adéquate, vérifiez l'ajustement hermétique en fermant le Provox Micron HME
et contrôlez qu'il n'y a aucune fuite. Remarque : le Provox Micron n'est pas
destiné à être utilisé comme équipement de protection personnel lors des
activités nécessitant une protection respiratoire.
Parler avec une prothèse phonatoire
Si vous bénéficiez d'une prothèse phonatoire et que vous pouvez parler avec,
il vous suffit d'appuyer sur le couvercle du Provox Micron HME avec un doigt
pour boucher le trachéostome afin de parler. Une fois que vous ôtez votre doigt,
le couvercle s'ouvre et vous pouvez respirer (Fig. 2.2).
CONTRE-INDICATIONS
Ce dispositif ne doit pas être utilisé par des patients qui sont dans l'incapacité
de manipuler ou de retirer le dispositif eux-mêmes lorsque cela est nécessaire,
sauf s'ils sont constamment surveillés par un praticien ou un soignant formé. Par
exemple : les patients qui sont dans l'incapacité de bouger les bras, les patients
présentant une diminution du niveau de conscience, ou les patients atteints de
maladie présentant un risque de perte de conscience périodique et imprévisible.
33

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido