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Bei außerklinischen Tests erstreckt sich das durch den U
verursachte Bildartefakt ca. 15 mm vom U
mit einer Gradientenecho-Impulssequenz und einem MR-System von 3 Tesla.
Bei außerklinischen Tests hat sich der U
MR-sicher erwiesen. Ein Patient mit diesem Produkt kann unter den folgenden Bedingungen sicher in einem MR-
System gescannt werden:
• Statisches Magnetfeld von 3 Tesla oder weniger
bei einer Scandauer von 15 Minuten (d. h. pro Impulssequenz) im Betriebsmodus des MR-Systems: erste
Stufe, kontrollierter Betrieb
Unter den angegebenen Scanbedingungen dürfte der U
Herzform nach einer kontinuierlichen Scandauer von 15 Minuten (d. h. pro Impulssequenz) einen maximalen
Temperaturanstieg von 2,3 °C ergeben.
Bei außerklinischen Tests erstreckt sich das durch den U
verursachte Bildartefakt ca. 4 mm vom U
einer Gradientenecho-Impulssequenz und einem MR-System von 3 Tesla.
Bei außerklinischen Tests hat sich der U
MR-sicher erwiesen. Ein Patient mit diesem Produkt kann unter den folgenden Bedingungen sicher in einem MR-
System gescannt werden:
• Statisches Magnetfeld von 3 Tesla oder weniger
bei einer Scandauer von 15 Minuten (d. h. pro Impulssequenz) im Betriebsmodus des MR-Systems: erste
Stufe, kontrollierter Betrieb
Unter den angegebenen Scanbedingungen dürfte der U
Venusform nach einer kontinuierlichen Scandauer von 15 Minuten (d. h. pro Impulssequenz) einen maximalen
Temperaturanstieg von 2,2 °C ergeben.
Bei außerklinischen Tests erstreckt sich das durch den U
verursachte Bildartefakt ca. 10 mm vom U
mit einer Gradientenecho-Impulssequenz und einem MR-System von 3 Tesla.
Die MR-Bildqualität kann beeinträchtigt sein, wenn sich der Bereich von Belang exakt im selben Bereich wie
eine Optimierung der MRT-Bildgebungsparameter erforderlich, um das Vorhandensein dieses Produkts zu
kompensieren.
Garantie
Bard Peripheral Vascular garantiert dem Ersterwerber dieses Produkts für ein Jahr ab Kaufdatum, dass
das Produkt frei von Material- und Verarbeitungsfehlern ist. Die Haftung im Rahmen dieser begrenzten
Produktgewährleistung beschränkt sich nach dem alleinigen Ermessen von Bard Peripheral Vascular auf die
Reparatur oder den Ersatz des defekten Produkts bzw. die Erstattung des von Ihnen gezahlten Nettopreises.
Verschleiß infolge normalen Gebrauchs oder Defekte durch falsche Anwendung dieses Produkts fallen nicht unter
diese eingeschränkte Gewährleistung.
SOWEIT NACH GELTENDEM RECHT ZULÄSSIG, GILT DIESE BESCHRÄNKTE
PRODUKTGEWÄHRLEISTUNG ANSTELLE ALLER ANDEREN GEWÄHRLEISTUNGEN, OB AUSDRÜCKLICH
ODER STILLSCHWEIGEND, UNTER ANDEREM EINSCHLIESSLICH DER GEWÄHRLEISTUNG FÜR
HANDELSÜBLICHE QUALITÄT ODER DIE EIGNUNG FÜR EINEN BESTIMMTEN ZWECK. BARD
PERIPHERAL VASCULAR ÜBERNIMMT KEINERLEI HAFTUNG FÜR INDIREKTE, BEGLEIT- ODER
FOLGESCHÄDEN, DIE DURCH DIE HANDHABUNG ODER DEN GEBRAUCH DIESES PRODUKTS
ENTSTEHEN.
nicht zulässig. Die Gesetze Ihres Landes räumen Ihnen möglicherweise zusätzliche Rechte ein.
Zur Information des Anwenders sind auf der letzten Seite dieser Broschüre das Erscheinungs- bzw.
Überarbeitungsdatum und eine Revisionsnummer angegeben. Falls zwischen diesem Datum und der Verwendung
des Produkts mehr als 36 Monate liegen, sollte sich der Anwender an Bard Peripheral Vascular, Inc. wenden,
um in Erfahrung zu bringen, ob mittlerweile zusätzliche Produktinformationen erschienen sind.
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LIP ®
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Dual Trigger Brustgewebemarker in Spulenform bei Bildgebung
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Dual Trigger Brustgewebemarker in Herzform als bedingt
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LIP ®
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Dual Trigger Brustgewebemarker in Herzform bei Bildgebung mit
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LTRA
Dual Trigger Brustgewebemarker in Venusform als bedingt
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LTRA
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LIP ®
Dual Trigger Brustgewebemarker in Venusform bei Bildgebung
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Dual Trigger Brustgewebemarker in Spulenform
Dual Trigger Brustgewebemarker in
Dual Trigger Brustgewebemarker in Herzform
Dual Trigger Brustgewebemarker in
Dual Trigger Brustgewebemarker in Venusform
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