Tabla de contenido
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COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
El sistema está diseñado de acuerdo con la norma CEI 60601-1-2 sobre los requisitos relativos a la
compatibilidad electromagnética (CEM) de los equipos electromédicos. Los límites de emisiones e inmunidad
especificados en esta normativa están diseñados para proporcionar una protección razonable contra las
interferencias nocivas en una instalación médica típica.
El sistema cumple con los requisitos del uso básico pertinentes que se detallan en las normativas
CEI 60601-1 y CEI 60601-2-37. Los resultados de las pruebas de inmunidad demuestran que el uso
básico del sistema no se ve afectado por las condiciones de las pruebas que se describen en las siguientes
tablas. Para obtener más información acerca del uso básico de los sistemas, consulte
en la página 1.
EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS
Tabla 26.
Guía y declaración del fabricante: Emisiones electromagnéticas
El sistema está pensado para su uso en un entorno electromagnético similar al que se indica a continuación.
Los clientes o los usuarios del sistema deben asegurarse de utilizarlo en tales condiciones.
PRUEBAS DE EMISIÓN
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones
armónicas
CEI 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensión/emisión
de centelleos
CEI 61000-3-3
84
0900-5005-ESES REV-00
CUMPLIMIENTO
El sistema solo utiliza radiofrecuencia de manera interna.
Por lo tanto, las emisiones de radiofrecuencia son muy bajas
Grupo 1
y es poco probable que ocasionen interferencias en los equipos
electrónicos cercanos.
Clase A
El sistema es apto para su utilización en cualquier entorno que no
Clase A
sea doméstico ni se encuentre directamente conectado a una red
pública de fuente de alimentación de baja tensión que suministre
energía a edificios destinados al uso doméstico.
Cumple con la
normativa
INDICACIONES SOBRE EL ENTORNO ELECTROMAGNÉTICO
"Uso básico"
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Tabla de contenido
Solución de problemas
