ATENÇÃO!
Reprocessamento não permitido!
Perigo
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Pré-tratamento
Um pré-tratamento não é necessário, uma vez que as peças de mão que já entraram em contato com um paciente ou que estão
sujas não devem, de modo algum, ser usadas novamente.
4 Instruções de aplicação
801-030, 802-030, 802-032 e 803-030
Aplicar a ficha de ligação na tomada de saída monopolar (3 pinos) do equipamento RF.
802-032 e 952-001
Conectar a extremidade do tubo apenas a uma aspiração de fumos compatível e, em seguida, verificar a conexão. A peça de mão
aspiradora de fumos deve ser colocada o mais próximo possível do sítio de operação, a fim de aspirar o máximo possível os fumos.
952-001
Inserir a ponta da peça de mão pela abertura distal do clipe de aspiração e fixar na zona traseira do clipe. O cabo de conexão da
peça de mão pode ser fixado nos pontos de fixação ao longo do tubo.
801-030, 802-030 e 802-032
Pressionar a tecla amarela = ativação da corrente de corte
Pressionar a tecla azul = ativação da corrente de coagulação
802-030
Ativação mediante um comando de pedal conectado ao dispositivo RF
5 Operação e armazenamento / transporte
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Temperatura: -34°C - +65°C
Os produtos esterilizados devem ser protegidos da luz solar direta durante o armazenamento. Recomenda-se armazenar os
dispositivos na embalagem original até o primeiro uso.
Todos os instrumentos devem ser tratados sempre com o máximo cuidado durante o armazenamento e transporte. O que se
aplica em particular aos gumes, pontas finas e outras zonas sensíveis.
Assegure que a embalagem estéril não é danificada durante o transporte, pois tal pode causar uma falha do instrumento.
6 Eliminação
A eliminação dos dispositivos médicos, do material de embalagem e dos acessórios deve ser feita segundo as normas e as leis em
vigor nos respetivos países.
de perda de funcionalidade,
de perda de isolamento devido a possível incompatibilidade do material e
de propagação de germes patogênicos!
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