Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Materiaalikoostumus
Yksityiskohtaiset tiedot on painettu tuotteen sisä-
pinnalle.
Ohjeita ortopediateknikolle
Tukisiteen vahvistussauvat on esimuotoiltu anatomi-
sesti ja niitä voidaan tarvittaessa muovata.
Säilytysohje
Säilytä tuotteet kuivassa ja suojassa auringonvalolta.
Kayttoaiheet
∙ Venähdykset / ylirasitukset (keskivakavat tai
vakavat distortiot)
∙ Jänne- / nivelvauriot (nyrjähdykset)
∙ Jännetupen tulehdus (keskivakava tai vakava
tendovaginitis)
∙ Osittaishalvaus / herpauma (radiaaliset halvau-
silmiöt)
∙ Karpaalikanavaoireryhmä
∙ Krooniset ärsytystilat (nivelkulumat ja nivelreu-
matismi)
∙ Kipsin korvikkeena (tapaturman / leikkauksen
jälkeinen rauhoitus)
Vasta-aiheet
Seuraavissa taudinkuvissa tulee käyttää ainoastaan
lääkärin määräyksestä:
Kudosnesteen poistumishäiriöt, verisuonien paluu-
virtaushäiriöt, veritulpan jälkeiset tilat, Ihotaudit tai
ihon ärtymät; Jos hoidettavassa kehon osassa on
haavoja, ne on peitettävä steriilisti.
Yritysryhmä Julius Zorn GmbH ei ota mitään vastuuta,
jos näitä hoidon vastasyitä ei oteta huomioon, vaan
tuotetta käytetään ohjeiden vastaisesti.
Haittavaikutukset
Käytettäessä tuotteita ohjeen mukaan, sivuvaikutuk-
sia ei ole esiintynyt. Mikäli kuitenkin lääkärin mää-
räämänä käyttöaikana ilmenee kielteisiä muutoksia
(esim. ihon ärtymistä), ole hyvä ja ota välittömästi
yhteyttä lääkäriisi tai vyön toimittaneeseen lääkin-
täalan erikoisliikkeeseen. Jos tiedät, että et siedä
yhtä tai useaa tuotteen sisältämää ainetta, keskus-
tele lääkärin kanssa ennen käyttöä. Mikäli oireesi
pahenevat käytön aikana, ole hyvä ja ota välittömästi
yhteyttä lääkäriisi. Valmistaja ei vastaa vahingoista /
loukkaantumisista, joiden syynä on asiaton käsittely
tai käyttöön vieraaseen tarkoitukseen.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation (jos esimer-
kiksi neuloksessa on vaurioita tai jos tuotteen istu-
vuudessa on puutteita), ota yhteyttä suoraan terve-
ydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjään. Valmistajalle
ja sen jäsenvaltion asianomaiselle viranomaiselle,
jossa tuotetta käytetään, on ilmoitettava ainoastaan
vakavista vaaratilanteista, joissa käyttäjän tervey-
dentila on huonontunut merkittävästi tai jotka voivat
johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on määri-
tetty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU)
2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Ortopediset tuet voidaan hävittää tavanomaiseen
tapaan. Mitään erityisiä jätteidenkäsittelyvaatimuk-
sia ei ole.
FI
Publicidad
Tabla de contenido
