Bertaraf Etme - Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones

Malzemenin içindekiler
Ayrıntılı bilgi almak için lütfen ürünün iç tarafındaki
yazıyı okuyunuz.
Ortopedi teknisyeni için not
Ortezin içine işlenen destek çubukları anatomik ola-
rak şekillendirilmiş vaziyettedir ve ihtiyaç durumunda
ayarlama yapılarak ele uygun hale getirilebilir.
Saklama talimatları
Kuru bir ortamda saklayın ve güneş ışığından koru-
yun.
Endikasyonları
∙ Burkulma / gerilme (orta dereceli ve şiddetli
distorsiyon)
∙ Tendon / eklem yaralanmaları (dislokasyon)
∙ Kiriş kılıfı iltihabı (orta dereceli ve şiddetli
tendovajinit)
∙ Felc / düşük el (radialis felci)
∙ Karpal tunel sendromu
∙ Kronik zedelenmeler (artroz ve romatoid artrit)
∙ Alcılamaya alternatif olarak (travma sonrası / ameli-
yat sonrası sabitleştirme)
Kontraendikasyonları
Ortez, aşağıdaki hastalıklarda sadece doktora danışı-
lıp mutabakat sağlandıktan sonra takılmalıdır:
Lenf akış bozuklukları, arteriyel akış bozuklukları,
post trombotik durumlar, Cilt hastalıkları veya cilt iri-
tasyonları; Tedavi edilen vücut bölgesindeki yaralar
steril bir şekilde örtülmelidir.
Julius Zorn GmbH'nın şirketler grubu, bu kontrendi-
kasyonlara dikkat edilmemesi durumunda meydana
gelebilecek zararlardan sorumlu tutulamaz.
Yan etkileri
Usule uygun kullanımlarda bilinen herhangi bir yan
etkisi yoktur. Ancak, doktorun talimatı üzerine kul-
lanılması esnasında negatif değişiklikler (örneğin cilt
iritasyonları) ortaya çıkarsa, lütfen derhal doktora
veya tıbbi ürün satan yetkili mağazaya başvurunuz.
Bu ürünün içindeki maddelerden birine veya bazıla-
rına karşı uyumsuzluk gösterdiği bilinen hastanın ürü-
nü kullanmadan önce doktorla görüşmesi uygundur.
Eğer bandajın kullanımı esnasında şikayetleriniz ar-
tacak olursa lütfen derhal doktora başvurunuz. Usule
aykırı veya amaç dı ı kullanım nedeniyle meydana
gelen hasarlardan / yaralanmalardan üretici sorumlu
tutulamaz.
Ürünle ilgili olarak, örneğin örgü kumaşta hasar veya
ürünün oturmasında kusurlar olması gibi şikayetler
durumunda lütfen doğrudan yetkili tıbbi cihaz satıcı-
nıza danışın. Üreticiye ve üye devletin yetkili maka-
mına yalnızca hastaların sağlık durumunda ciddi bo-
zulmaya veya ölüme neden olabilecek ciddi durumlar
bildirilmelidir. Ciddi durumlar, 2017/745 (MDR) sayılı
Yönetmeliğin (AB) 2. maddesinin 65 numaralı kısmın-
da tanımlanmıştır.

Bertaraf etme

Ortezinizi alışılagelmiş bertaraf yöntemiyle imha ede-
bilirsiniz. Nasıl bertaraf edileceği konusunda herhan-
gi bir özel kural öngörülmemiştir.
TR