Smaltimento - Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones

Composizione del materiale
Vedere l'etichetta posta all'interno del tutore.
Avvertimento per il tecnico ortopedico
Le stecche stabilizzatrici sono anatomicamente pre-
formate e possono essere modificate singolarmente
all'occorrenza.
Indicazioni per la conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce
solare.
Indicazioni
∙ Slogature / stiramenti (distorsioni medie o forti)
∙ Lesioni del tendine / lesioni delle articolazioni
(lussazioni)
∙ Tendosinovite (tendovaginiti medie o forti)
∙ Paralisi / polso cadente (paresi radiale)
∙ Sindrome del tunnel carpale
∙ Stati irritativi cronici (artrosi e artrite
reumatoide)
∙ Sostituzione del gesso (immobilizzazione postrau-
matica / postoperatoria)
Controindicazioni
Nei seguenti quadri clinici l'ortesi dovrebbe essere
portata soltanto dopo la consultazione del medico:
Disturbi di deflusso della linfa, disturbi di deflusso
arterioso, stati post-trombotici, Malattie e irritazioni
della pelle; Le ferite sulla parte del corpo trattata de-
vono essere coperte con prodotti sterili.
All'inosservanza delle presenti controindicazioni il
gruppo delle imprese della Julius Zorn GmbH non si
assume alcuna responsabilità.
In caso di utilizzo corretto non sono noti
effetti collaterali.
Qualora durante l'utilizzo prescritto dovessero tutta-
via insorgere alterazioni negative (ad es. irritazioni
cutanee), rivolgersi immediatamente al proprio me-
dico o al negozio specializzato in prodotti medicali.
Se dovesse essere nota un'eventuale intolleranza a
uno o più materiali di questo prodotto, consultare il
proprio medico prima dell'utilizzo. Il produttore non
si assume alcuna responsabilità per danni/lesioni
derivanti da un utilizzo scorretto o non conforme alla
destinazione d'uso.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al tessuto o una forma non ottimale, si prega di
contattare il proprio rivenditore specializzato in pro-
dotti medicali. Solo avvenimenti gravi, che possono
causare un grave peggioramento delle condizioni di
salute o il decesso, vanno segnalati al produttore e
all'autorità competente dello Stato membro. Gli avve-
nimenti gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2 n. 65
del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

Il tutore ortopedico può essere smaltito nei rifiuti do-
mestici indifferenziati. Non sono previste procedure
speciali per lo smaltimento.
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