Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones página 39

Ocultar thumbs Ver también para Pro Manu Xtec Palmar:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 14
Zloženie materiálu
Presné údaje môžete nájsť na nálepke na vnútornej
strane výrobku.
Pokyny pre technika ortopéda
Zapracované stabilizačné tyče sú vopred anatomicky
tvarované a môžu sa v prípade potreby dodatočne
tvarovať.
Zloženie materiálu
Presné údaje môžete nájsť na našitej textilnej etikete
Vašej ortézy.
Indikácie
∙ Zápchy / Natiahnutia (stredné až silné distorzie)
∙ Zranenia šliach / kĺbov (vykĺbenie)
∙ Zápal šľachovej pošvy (stredná až silná tendova-
ginitída)
∙ Ochrnutie / ruka labutej šije (paréza nervus radialis)
∙ Syndróm karpálneho tunela
∙ Stavy chronického podráždenia (artróza a reuma-
tická artritída)
∙ Náhrada sadry (posttraumatické / postoperačné
upokojenie)
Kontraindikácie
Pri nasledujúcich chorobách sa môže nosiť ortéza iba
po konzultácii s lekárom:
Poruchy lymfatického odtoku, poruchy arteriálneho
prekrvenia, posttrombotické stavy, Ochorenia po-
kožky alebo podráždenia pokožky; otvorené rany v
liečenej časti tela sa musia sterilne zakryť.
Pri nedodržiavaní kontraindikácií nepreberá podnika-
teľská skupina Julius Zorn GmbH žiadnu záruku.
Vedľajšie účinky
Vedľajšie účinky Pri odbornom používaní nie sú zná-
me žiadne vedľajšie účinky. Pokiaľ by došlo napriek
tomu k vzniku negatívnych zmien (napr. podráždenie
pokožky) počas predpísaného používania, potom sa
obráťte bezodkladne na svojho lekára alebo medicín-
sku odbornú predajňu. Pokiaľ by bola známa nezná-
šanlivosť oproti látke, ktorú obsahuje tento výrobok,
musíte pred použitím konzultovať so svojím lekárom.
Pokiaľ by sa problémy počas nosenia zhoršili, vyhľa-
dajte bezodkladne svojho lekára. Výrobca neručí za
škody / zranenia, ktoré vznikajú na základe neodbor-
nej manipulácie alebo používania na iné účely.
V prípade reklamácií v súvislosti s produktom, ako
napríklad poškodenia pleteniny alebo nedostatky v
prispôsobení, obráťte sa priamo na vášho predajcu
zdravotníckych potrieb. Iba závažné udalosti, ktoré
môžu viesť k výraznému zhoršeniu zdravotného stavu
alebo smrti, sa musia nahlásiť výrobcovi a kompe-
tentnému úradu členského štátu. Závažné udalosti sú
definované v článku 2 č. 65 Nariadenia
(EÚ) 2017/745 (MDR). Likvidácia Vašu ortézu môžete
zlikvidovať bežným postupom likvidácie. K likvidácii
neexistujú žiadne zvláštne. kritériá.
Disposal
Your orthosis can be disposed of through normal
waste channels. No special waste disposal require-
ments apply.
SK

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido