Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones página 41

Ocultar thumbs Ver también para Pro Manu Xtec Palmar:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 14
Sestava materiala
Natančni podatki so natisnjeni na notranji strani iz-
delka.
Nasveti za ortopeda
Vgrajeni stabilizacijski oporniki so anatomsko obliko-
vani in jih lahko po potrebi preoblikujete.
Navodila za shranjevanje
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo.
Indikacije
∙ Zvini/nategi (distorzije srednje do močne stopnje)
∙ Poškodbe tetiv/sklepov (luksacije)
∙ Vnetje kitne ovojnice (tendovaginitis srednje do
močne stopnje)
∙ Ohromelost/omrtvičenost roke (omrtvičenost
radialnega živca)
∙ Sindrom karpalnega kanala
∙ Kronična razdraženost (artroza in revmatoidni
artritis)
∙ Nadomestek za mavec (imobilizacija po poškodbi/
operaciji)
Kontraindikacije
If the following symptoms exist, the orthosis should
only be worn after consultation with the physician:
Motnje limfnega pretoka, motnje arterijskega preto-
ka, posttrombotična stanja, Kožne bolezni ali razdra-
žena koža; odprte rane na oskrbovanem delu telesa
je treba prekriti s sterilnim povojem.
Pri neupoštevanju kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se ne-
mudoma obrnite na zdravnika ali specializirano pro-
dajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja znana
preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se pred
uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše težave
med nošenjem poslabšajo, takoj obiščite zdravnika.
Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za škodo/
poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega ravnanja
ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v
prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega spe-
cializiranega prodajalca medicinskih pripomočkov.
Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslab-
šanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni
v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Ortozo lahko uničite tako, da jo zavržete med običaj-
ne odpadke. Ni posebnih ukrepov, ki bi jih bilo treba
upoštevati pri odstranjevanju med odpadke.
SL

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido