Juzo Pro Manu Xtec Palmar Manual De Instrucciones página 31

Sastav materijala
Točne podatke naći ćete otisnute na unutarnjoj strani
proizvoda.
Upute za ortopedskog tehničara
Umetnute stabilizacijske šipke oblikovane su anatom-
ski i po potrebi se mogu naknadno oblikovati.
Uputa za skladištenje
Čuvajte na suhom mjestu i zaštitite od sunčevog
svjetla.
Indikacije
∙ Uganuća / izvijenosti (srednje ili jake distorzije)
∙ Ozlijede tetiva / zglobova (luksacije)
∙ Upala ovojnice kita (srednja do teška tendovaginits)
∙ Oduzetost / padajuća ruka (radialisparese)
∙ Sindrom karpalnog tunela (karpaltunnelsyndrom)
∙ Hronična stanja nadraživanja (artroza i revmatska
artritis)
∙ Umjesto gipsa (mirovanje posliije povrede /
operacije)
Kontraindikacije
Pri slijedećim slikama bolesti orteza neka bi se nosila
samo u dogovoru sa lijekarom:
Oticajne smetnje limfe, arterijske oticanje smetnje,
stanje poslije tromboze, Oboljenja ili iritacije kože;
Rane u zbrinutom dijelu tijela potrebno je sterilno
prekriti.
Kod neuvaženja ovih kontraindikacija grupa podu-
zeća Julius Zorn GmbH ne može preuzeti nikakvo
jamstvo.
Nuspojave
U slučajevima primjerene uporabe nisu poznate nus-
pojave. Ukoliko za vrijeme propisanog korištenja ipak
doðe do negativnih promjena (npr. Iritacije kože),
obratite se odmah lijeèniku ili trgovini sanitetske
opreme. Ukoliko Vam je poznata nepodnošljivost na
jedan ili više sastojaka ovoga proizvoda, prije upora-
be konzultirajte Vašega lijeènika. Ukoliko se tegobe
za vrijeme nošenja pogoršaju javite se hitno svom
lijeèniku. Proizvoðaè ne odgovara za štete / ozljede
koje su nastale nestruènim rukovanjem ili uzimanjem
u pogrešnu svrhu.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjeri-
ce oštećenja pletiva ili nedostataka u kroju, molimo
direktno se obratite svojoj specijaliziranoj trgovini
medicinskih proizvoda. Proizvođaču i nadležnom
službenom tijelu države članice trebaju se prijaviti
samo teški incidenti, koji mogu dovesti do značajnog
pogoršanja zdravstvenog stanja ili do smrti. Teški
incidenti definirani su u članku 2 br. 65 Uredbe (EU)
2017/745 (Uredba o medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Vašu ortezu možete ukloniti uobičajenim putem za
zbrinjavanje otpada. Ne postoji posebni kriteriji za
zbrinjavanje.
HR