Avisos
• Estes sensores somente devem ser utilizados em equipamentos de moni-
torização compatíveis. Antes de empregá-los, consulte as Instruções de
Uso ou o Sensor Compatibility Sheet (Folheto de compatibilidade do
sensor) fornecido com cada sensor, para comprovar a compatibilidade
dos instrumentos. Use os sensores exclusivamente com equipamentos
validados, caso contrário o paciente pode sofrer injúrias.
• Os sensores não aplicados podem gerar leituras. Para evitar erro de diag-
nósticos, verifique se o sensor está corretamente aplicado no paciente.
• As medidas de oximetria de pulso são distribuídas estatisticamente. Está
previsto que dois terços de todas as medidas da oximetria de pulso este-
jam dentro da precisão definida (para informações sobre a precisão dos
sensores, consulte a seção Especificações nestas Instruções de Uso ou o
Sensor & Instrument Compatibility Sheet).
• Conecte o sensor somente na entrada para SpO
para SpO
do oxímetro.
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• Desinfecte o sensor antes de reutilizá-lo em outro paciente. O sensor
pode ser reutilizado no mesmo paciente durante toda a sua estadia na
instituição.
• Após períodos prolongados de aplicação do sensor em locais com perfu-
são insuficiente, a pele do paciente poderia sofrer queimaduras graves
em ambientes com temperaturas elevadas. Para evitar essa situação, exa-
mine com freqüência os locais de aplicação no paciente. Nenhum dos
sensores listados ultrapassa 41
cuja temperatura inicial não exceda 35
• Certifique-se de que o sensor é aplicado no local preferencial, seguindo
as instruções citadas mais adiante neste documento (vide a seção Colo-
cação de sensores), caso contrário as medidas poderão ser incorretas.
• Para evitar pulsação venosa, obstrução da circulação sanguínea, marcas
de pressão, necrose, artefatos e medidas imprecisas, assegure-se de estar
utilizando um sensor do tamanho correto e de que este não está muito
apertado. Se estiver muito apertado, porque o local de aplicação é muito
grande ou está inchado, poderá ser exercida pressão em excesso, Essa
pressão poderá causar congestão venosa distal do local de colocação,
levando a edema intersticial e isquemia do tecido.
o
C quando aplicados na pele de pacientes
o
C.
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ou no cabo adaptador
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