Πριν Τοποθετήσετε τον Αισθητήρα
Πριν τοποθετήσετε οποιονδήποτε αισθητήρα Σειράς T σε ασθενή, βεβαιωθείτε ότι
έχετε διαβάσει και κατανοήσει όλες τις Προειδοποιήσεις που παρατίθενται στις
Οδηγίες Χρήσης του συστήµατος παρακολούθησης SpO
Προειδοποιήσεις στις παρούσες Οδηγίες Χρήσης των αισθητήρων. Πάντοτε να
χρησιµοιείτε έναν αισθητήρα του κατάλληλου µεγέθους στην κατάλληλη περιοχή
εφαρµογής του ασθενή (δάκτυλο χεριού για ενηλίκους και παιδιατρικούς ασθενείς,
χέρι ή πόδι για νεογνικούς ασθενείς).
Επιθεώρηση του Αισθητήρα
• Επιθεωρήστε τον αισθητήρα εξωτερικά και εσωτερικά. Για να ελέγξετε το
εσωτερικό, ανοίξτε µε προσοχή την κοιλότητα του αισθητήρα και ελέγξτε για
ρωγµές επάνω ή κοντά στη διαφανή σιλικόνη που καλύπτει τα οπτικά στοιχεία.
Βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν φυσαλλίδες στη σιλικόνη, και ότι δεν υπάρχει
διαρροή υγρού από τα οπτικά στοιχεία του αισθητήρα.
• Κάθε αισθητήρας που εµφανίζει σηµάδια καταστροφής ή αλλοίωσης δεν πρέπει
να χρησιµοποιείται για περαιτέρω παρακολούθηση ασθενών, αλλά να
απορρίπτεται σύµφωνα µε τις κατάλληλες διαδικασίες απόρριψης (βλ.
παρακάτω).
Απόρριψη του Αισθητήρα
Απόρριψη Κατεστραµµένων Αισθητήρων
Κάθε αισθητήρας που εµφανίζει σηµάδια φυσικής ή ηλεκτρικής φθοράς ή βλάβης
πρέπει να απολυµαίνεται, να αποστειρώνεται και να απορρίπτεται σύµφωνα µε τις
ισχύουσες τοπικές νοµικές διατάξεις σχετικά µε την απόρριψη νοσοκοµειακών
αποβλήτων.
Περιοδική Αλλαγή του Σηµείου Εφαρµογής
Αλλάζετε το σηµείο εφαρµογής του αισθητήρα κάθε 4 ώρες ή συχνότερα, εάν η
κυκλοφορία ή η ακεραιότητα του δέρµατος είναι µειωµένη.
203
, καθώς και τις
2