ConMed CrossFT Manual Del Usuario página 35

PORTUGUÊS/INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
a. TÉCNICA PRÉ-CARREGADA OU DE LINHA MEDIAL: Seleccione o perfurador ou punção e a tarraxa com o
tamanho apropriado para criar o furo piloto. Em osso duro, deve utilizar-se o perfurador e a tarraxa. Empurre o
instrumento até a marca de profundidade ficar rente ao osso.
b. Certifique-se de que a âncora está pronta para ser introduzida antes de remover o punção ou tarraxa de forma
a não perder o furo piloto. Remova o punção ou tarraxa e introduza imediatamente a âncora através do portal.
c. Coloque a ponta da âncora dentro do furo piloto. Rode a pega azul no sentido dos ponteiros do relógio de
forma a introduzir a âncora.
d. Introduza a âncora até a marca de profundidade no veio do controlador ficar rente ao osso.
e. Remova todas as suturas do suporte, incluindo a sutura deslizante n.º 2 azul enrolada na extremidade
proximal da pega azul. Remova o controlador puxando-o a direito para fora da âncora.
f. A sutura deslizante n.º 2 azul pode ser utilizada como fixação adicional ou removida.
g. Todas as suturas podem ser cortadas.
EMBALAGEM, ROTULAGEM E ESTERILIZAÇÃO
1. A Âncora de sutura de biocompósito sem nó CrossFT™ só deve ser utilizada se a embalagem e a rotulagem
originais estiverem intactas.
2. Se a embalagem da Âncora de sutura de biocompósito sem nó CrossFT™ tiver sido aberta ou alterada, contacte o
seu representante de vendas regional da CONMED ou, nos Estados Unidos, o Departamento de Apoio ao Cliente.
3. A Âncora de sutura de biocompósito sem nó CrossFT™ é fornecida esterilizada e é apenas para utilização
única. Não volte a esterilizar este dispositivo.
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