Sensores De Spo 2 Reutilizáveis Para Pacientes Adultos E Pediátricos; Contraindicações - Masimo RED DCI Manual De Instrucciones

Red DCI® e DCI-P
Sensores de SpO
Reutilizável
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do utilizador do dispositivo ou do
monitor, assim como estas Instruções de utilização.
INDICAÇÕES
Os sensores reutilizáveis Red DCI® e DCI-P são indicados para testes rápidos ou para a monitorização contínua não invasiva da
saturação de oxigénio arterial (SpO
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores Red DCI e DCI-P estão contraindicados para utilização em pacientes em ambulatório ou durante períodos
prolongados. Devem ser removidos e reposicionados num local de monitorização diferente, pelo menos, a cada quatro (4) horas.
DESCRIÇÃO
Os sensores Red DCI e DCI-P destinam-se a ser utilizados apenas com dispositivos com tecnologia Masimo® rainbow SET®
ou com licença para a utilização de sensores compatíveis com rainbow®. Consulte cada fabricante de sistemas de oximetria
para obter informações acerca da compatibilidade de dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante
de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
Os sensores DCI e DCI-P foram verificados com tecnologia de oximetria Masimo rainbow SET.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizem oximetria
Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• O local deve ser verificado, pelo menos, a cada quatro (4) horas para assegurar a devida aderência e integridade da pele e o
alinhamento correto.
• Tenha muito cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão quando o sensor
não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local, pelo menos, a cada duas (2) horas.
• Durante condições de perfusão baixa, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia
do tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial central.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar leituras sobrestimadas ou
subestimadas da saturação de oxigénio arterial real.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras imprecisas.
A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele ou o sensor.
• O sensor deve estar isento de defeitos visíveis. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos
elétricos expostos.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor em soluções líquidas. Não tente esterilizar.
• O cabo e o cabo do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade
de emaranhar ou estrangular o paciente.
• Os corantes intravasculares ou a coloração de aplicação externa (por ex., verniz para as unhas) podem conduzir a medições
imprecisas de SpO .
2
• Níveis elevados de carboxiemoglobina (COHb) podem conduzir a medições imprecisas de SpO
• Níveis elevados de metemoglobina (MetHb) conduzem a medições imprecisas de SpO
• Uma aplicação incorreta do sensor pode causar medições incorretas.
• Não utilize o sensor durante um exame de IRM.
• Evite colocar o sensor em qualquer extremidade com um cateter arterial ou uma manga de medição de tensão.
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem ser acumuladas à frequência de pulso apresentada no visor de
frequência de pulso do oxímetro. Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência cardíaca
do ECG.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do nível do
coração (por ex., sensor na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão).
• As pulsações venosas podem causar leituras baixas erróneas (por ex., regurgitação da válvula tricúspide).
reutilizáveis para pacientes adultos e pediátricos
2
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
Não eliminar
PCX-2108A
02/13
) e da frequência de pulso.
2
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
35
pt
Não esterilizado
.
2
.
2
4116J-eIFU-0721