Masimo RED DCI Manual De Instrucciones página 63

Red DCI® oraz DCI-P
Czujniki wielokrotnego użytku SpO
Wielokrotnego użytku
Przed użyciem tego czujnika użytkownik powinien przeczytać i zrozumieć instrukcję obsługi urządzenia
lub monitora oraz niniejsze wskazówki dotyczące korzystania.
WSKAZANIA
Czujniki wielokrotnego użytku Red DCI® oraz DCI-P są przeznaczone do kontroli lub ciągłego nieinwazyjnego monitorowania
saturacji krwi tętniczej tlenem (SpO
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujników Red DCI oraz DCI-P jest przeciwwskazane u pacjentów w ruchu lub przez dłuższy okres. Nie rzadziej niż
co cztery (4) godziny należy je zdejmować i umieszczać w nowym miejscu.
OPIS
Czujniki Red DCI i DCI-P są przeznaczone do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi w technologię Masimo® rainbow
SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników zgodnych z systemem rainbow®. W celu uzyskania informacji na temat
zgodności określonego urządzenia i modelu czujnika należy skonsultować się z producentem danego systemu do oksymetrii.
Producent urządzenia jest odpowiedzialny za określenie, czy jego urządzenia są zgodne z danym modelem czujnika.
Czujniki DCI oraz DCI-P zostały zweryfikowane pod kątem stosowania z technologią oksymetrii Masimo rainbow SET.
OSTRZEŻENIE: Czujniki i kable Masimo są przeznaczone do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi
w technologię oksymetrii Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników firmy Masimo.
OSTRZEŻENIA, PRZESTROGI I UWAGI
• Miejsce należy sprawdzać nie rzadziej niż co cztery (4) godziny, aby zapewnić prawidłowe przyleganie, odpowiednią
nienaruszalność skóry i prawidłowe wyrównanie.
• W przypadku pacjentów o słabej perfuzji należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ niezbyt częste
przemieszczanie czujnika może spowodować nadżerki skóry oraz martwicę na skutek ucisku. U pacjentów o słabej
perfuzji miejsce należy sprawdzać nie rzadziej niż co dwie (2) godziny.
• Podczas słabej perfuzji miejsce umieszczenia czujnika wymaga częstej kontroli pod kątem objawów niedokrwienia
tkanki, aby zapobiec martwicy spowodowanej uciskiem.
• W przypadku bardzo słabej perfuzji w monitorowanym miejscu odczyt może być niższy niż zasadnicza saturacja krwi
tętniczej tlenem.
• Nieprawidłowo umieszczone czujniki lub czujniki częściowo odłączone mogą spowodować zawyżone lub zaniżone
odczyty rzeczywistej saturacji krwi tętniczej tlenem.
• Czujnika w miejscu pomiaru nie należy mocować za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi
i spowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie dodatkowej taśmy może spowodować uszkodzenie skóry lub
uszkodzenie czujnika.
• Na czujniku nie powinno być widocznych uszkodzeń. Nigdy nie należy stosować czujnika uszkodzonego lub
z odsłoniętymi obwodami elektrycznymi.
• Nie należy podejmować prób przystosowania kabli pacjenta bądź czujników Masimo do ponownego użycia, ich
odnawiania lub poddawania recyklingowi, gdyż te procesy mogą spowodować uszkodzenie elementów elektrycznych,
co potencjalnie może doprowadzić do obrażeń ciała pacjenta.
• Aby zapobiec uszkodzeniom, czujnika nie należy moczyć ani zanurzać w płynach. Nie należy podejmować prób
sterylizacji.
• Kabel oraz kabel pacjenta należy starannie poprowadzić w taki sposób, aby ograniczyć prawdopodobieństwo zaplątania się
lub uduszenia pacjenta.
• Barwniki wewnątrznaczyniowe lub zastosowane zewnętrznie barwienie (takie jak lakier do paznokci) mogą prowadzić
do niedokładnych pomiarów SpO
• Podwyższone stężenie karboksyhemoglobiny (COHb) może prowadzić do niedokładnych pomiarów SpO
• Podwyższone stężenie methemoglobiny (MetHb) będzie prowadzić do niedokładnych pomiarów SpO
• Nieprawidłowe założenie czujnika może spowodować niedokładne pomiary.
• Nie należy stosować czujnika podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego.
• Należy unikać umieszczania czujnika na kończynach, na których jest założony cewnik tętniczy lub mankiet do pomiaru
ciśnienia krwi.
W S K A Z Ó W K I D O T Y C Z Ą C E K O R Z Y S TA N I A
Nie wyrzucać Produkt został wykonany bez zastosowania lateksu naturalnego
LATEX
PCX-2108A
02/13
) i częstości tętna.
2
.
2
dla pacjentów dorosłych i dzieci
2
63
pl
Produkt niejałowy
.
2
.
2
4116J-eIFU-0721