arjo Enterprise ENT-ACC34 Instrucciones De Uso página 5

9000 8000
‫اﻟﻐﺮض ﻣﻨﮭﺎ‬ ‫و‬
‫ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ وﻗوع ﺣﺎدث ﺧطﯾر ﻣرﺗﺑط ﺑﮭذا اﻟﺟﮭﺎز اﻟطﺑﻲ، اﻷﻣر اﻟذي ﻣن ﺷﺄﻧﮫ اﻟﺗﺄﺛﯾر ﻓﻲ اﻟﻣﺳﺗﺧدم أو اﻟﻣرﯾض، ﻓﺣﯾﻧﺋذ ﯾﺟب أن ﯾﻘوم‬
‫ﻓﻲ اﻻﺗﺣﺎد اﻷوروﺑﻲ، ﯾﺟب ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺳﺗﺧدم‬
‫( ﻣﺗﺟ ﮭ ً ﺎ‬ 2 ) ‫(، ﻋﻠﻰ أن ﯾﻛون اﻷﻧﺑوب اﻟﺳﻔﻠﻲ اﻟﻣﻧﺣﻧﻲ‬
‫ﻓﻲ‬ ITU ‫إذا ﺗم ﺗﺟﮭﯾز اﻟﺳرﯾر ﺑﻣﺷﺎﺑك ﻓﻲ اﻟطرف ﻹﺣﻛﺎم ﺗﺛﺑﯾت اﻟﻠوﺣﺔ، ﻓﻘم ﺑﺈدارﺗﮭﺎ رﺑﻊ دورة ﻹﺣﻛﺎم ﺗﺛﺑﯾت ﻟوﺣﺔ‬
Arjo Enterprise® 5000
‫و‬
.
‫اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻄﻠﺐ ﺳﮭﻮﻟﺔ اﻟﻮﺻﻮل إﻟﻰ رأس اﻟﻤﺮﯾﺾ واﻟﺠﺰء اﻟﻌﻠﻮي ﻣﻦ اﻟﺠﺴﻢ‬
. ‫اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺳرﯾر ﻟﻠﺗﺄﻛد ﻣن ﺗواﻓﻘﮫ ﻗﺑل اﺳﺗﺧدام ھذا اﻟﻣﻠﺣﻖ‬
ّ ِ ‫اﻟﻣﺳﺗﺧدم أو اﻟﻣرﯾض ﺑﺎﻹﺑﻼغ ﻋن اﻟﺣﺎدث اﻟﺧطﯾر ﻟﻠﺟﮭﺔ اﻟ ﻣ ُ ﺻﻧﻌﺔ ﻟﻠﺟﮭﺎز اﻟطﺑﻲ أو اﻟ ﻣ ُ وز‬
. ‫ع‬
. ‫أﯾ ﺿ ً ﺎ إﺑﻼغ اﻟﺟﮭﺔ اﻟﻣﺧﺗﺻﺔ ﻓﻲ اﻟدوﻟﺔ اﻟﻌﺿو اﻟﺗﻲ ﯾﺗواﺟد ﺑﮭﺎ ﻋن اﻟﺣﺎدث اﻟﺧطﯾر‬
1
. ‫( ﻟدﻓﻊ اﻟﺳرﯾر‬
2
3
1
‫ﺗﺴﺘﺒﺪل اﻟﻠﻮﺣﺔ اﻟﻌﺎدﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻮﺿﻊ اﻟﺮأس ﻓﻲ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ أﺳﺮ ﱠ ة‬
‫ﺗﺣذﯾر‬
. ‫ﻗم ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﻠوﺣﺔ اﻟﻌﺎدﯾﺔ ﻓﻲ ﻣوﺿﻊ اﻟرأس ﻣن ﻋﻠﻰ اﻟﺳرﯾر‬
) ‫ﻣوﺿﻊ اﻟرأس‬ ‫ﻓﻲ ﺛﻘوب اﻟﺗﻌﻠﯾﻖ ﻓﻲ ﻟوﺣﺔ‬
. ‫( ﻛﻣﺎ ھو ﻣوﺿﺢ‬ 3
4 ) ‫ﺎﺑض‬ ‫ﯾﻣﻛن اﺳﺗﺧدام اﻟﻣﻘ‬
4
ENT-ACC34
ITU
‫ھﻮ ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﮭﺎ ﻓﻲ أﻗﺴﺎم‬
‫راﺟﻊ إرﺷﺎدات اﻻﺳﺗﻌﻣﺎل‬
. ‫ﻗم ﺑﺗﺷﻐﯾل اﻟﻔراﻣل‬
ITU ‫ﺛ ﺑ ِ ّ ت ﻟوﺣﺔ‬
) ‫ﻟﻠداﺧل ﻣن ﻣﻘﺎﺑس ﻋﻣود اﻟرﻓﻊ‬
. ‫ﻣﻛﺎﻧﮭﺎ‬
ITU ‫ﻋﻧد ﺗﺛﺑﯾت ﻟوﺣﺔ‬
AR
‫اﻟﺘﺮﻛﯿﺐ واﻟﺘﺸﻐﯿﻞ‬
1 .
2 .
3 .
4 .
5 .