Hillrom Little PAL Instrucciones De Uso página 39

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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Table des matières
Little PAL Stirrups (A-10057)
1
Informations générales : ................................................................................................... 41
1.1 Avis de droits d'auteur : ............................................................................................. 41
1.2 Marques de commerce : .......................................................................................... 41
1.3 Coordonnées : ........................................................................................................... 42
1.4 Consignes de sécurité : ............................................................................................. 42
1.4.1 Avis relatif au symbole de risque pour la sécurité : .................................... 42
1.4.2 Avis de mauvaise utilisation de l'équipement : ........................................... 42
1.4.3 Avis aux utilisateurs et/ou aux patients : ...................................................... 42
1.4.4 Mise au rebut en toute sécurité : .................................................................. 43
1.5 Utilisation du système :............................................................................................... 43
1.5.1 Symboles applicables : ................................................................................... 43
1.5.2 Population de patients et utilisateurs prévus : ............................................. 44
1.6 Considérations relatives à la CEM : ......................................................................... 45
1.7 Représentant autorisé dans la CE : ......................................................................... 45
1.8 Informations de fabrication : .................................................................................... 45
1.9 Informations sur l'importateur dans l'UE : ................................................................. 45
1.10 Informations sur le partenaire australien : ............................................................... 45
2
Système ............................................................................................................................... 46
2.1 Identification des composants du système : ......................................................... 46
2.2 Code produit et description : ................................................................................... 46
2.4 Avantages cliniques : ................................................................................................ 47
2.4.1 Indication d'utilisation : ................................................................................... 47
2.4.2 Usage prévu : ................................................................................................... 47
2.5 Risque résiduel : .......................................................................................................... 48
3
Mise en place et utilisation du dispositif : ....................................................................... 48
3.1 Avant l'emploi : ........................................................................................................... 48
3.2 Mise en place : ........................................................................................................... 48
3.3 Commandes et indicateurs du dispositif : .............................................................. 50
Document Number: D-720613
Version: C
Page 39
Issue Date: 10 MAR 2020
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