Stryker 0207 Serie Manual De Instrucciones página 101

ZH
前言
本使用说明手册是安全和有效地使用您的产品的最全面信息来源。 本手册可
供在职培训师、 医师、 护士和手术技术员使用。
在本产品的使用寿命期内， 请妥善保管本参考手册以便查阅。
本手册中使用下列惯用语：
• 警告强调与安全有关的问题。 请始终遵守此信息内容以防止对患者和/或
医护人员造成伤害。
• 注意一词强调一项产品可靠性问题。 请始终遵守此信息内容以防止造成
产品损坏。
• 注补充和/或阐述程序相关信息。
如果需要更多的信息， 特别是安全信息， 或需要在职培训， 请联系您的
Stryker 销售代表， 或致电 Stryker 客户服务部门。
非属于 Stryker Corporation 财产的商标为其各自所有者的财产。
适用范围
Stryker SurgiLav Plus 灌洗系统 （SurgiLav Plus Irrigation System） 用于伤
口清创、 软组织清创， 以及医学、 临床和手术部位的清洁。 这包括外科手术中的
骨清洁、 慢性伤口的水洗清创、 烧伤后松脱皮肤的清创以及外伤伤口的清洁。
禁忌症
目前未知。
兼容产品
此部分描述了必须与本手册中所述设备一起使用从而用来创建一个安全有效
的系统的组件。 所有的 SurgiLav Plus 操作柄 （SurgiLav Plus handpieces）
均需要下列系统组件：
说明
SurgiLav Plus 冲洗头 （Tips）
Stryker 静脉输液架 （IV Pole） （ 或
同等物）
100
Print Date: Aug 29, 2016 01:59:30 PM
0000004063, Rev. L Effective Date: -
REF
0207-XXX-000 系列
0296-003-000
使用者/患者安全
警告：
• 使用任何系统组件或与此系统兼容的任何组件之前， 应阅读并理解使用说
明。 尤其要注意有关警告内容。 在使用前请务必熟悉系统各组件。
• 只有经过专门培训且熟练的医务人员方可使用本设备。
• 在初次接收时， 请检查包装以及每个组件有无损坏。 不得在有明显损坏或
不符合检查标准的情况下使用任何设备。 关于检查标准， 参阅检查和测试
部分。
• 在最初收到和使用前， 检查包装是否有损坏， 并确认无菌屏障的完好性。 不
得使用任何出现明显损害或无菌屏障已经受到破坏的设备。
• 实施任何手术操作的医护人员都有责任确定本设备以及所采用的特定技
法是否适用于每位患者。 作为制造商， Stryker 不推荐外科手术操作或技
法。
• 切勿在混有易燃麻醉剂或易燃剂的空气、 氧气或一氧化二氮环境下使用
本设备。
• 使用象本系统这样的医用电气设备时， 必须采取电磁兼容性(EMC)方面的
特别预防措施。 请按此手册中的EMC要求安装和使用系统。 便携式及移动
式射频通讯设备可能会影响系统的功能。 参阅规格部分。
附件
在原装设备出现损坏、 磨损， 或者必须更换时， 允许使用系统组件进行更换，
本部分对这些系统组件进行了描述。 本部分可能还包含和系统一起使用的可
选组件。
警告：
• 除非另有特别说明， 否则只能使用 Stryker 认可的系统组件和附件。
• 使用其他电气组件和附件可能会增加电磁辐射或降低系统的电磁抗扰性。
• 切勿改动任何系统组件或附件。
• 切勿重复使用、 再处理或重新包装一次性器械。 一次性器械应仅供单次使
用。 一次性使用器械可能无法承受化学、 化学蒸汽或高温灭菌再处理。 设计
特点可能会使清洁较为困难。 重复使用可能会造成严重污染风险， 并可能
会损坏一次性器械的结构完好性， 从而导致操作故障。 重新包装一次性器
械， 可能会导致一些重要的产品信息丢失。 未能遵循规定可能会造成感染
或交叉感染， 并导致患者和/或医护人员受伤。
以下 Stryker 认可的附件另售：
说明
SurgiLav Plus 冲洗头和管 （Tips and Tubing） ， 无
菌、 一次性， 每包 12 个
SurgiLav Plus 飞溅防护罩 （Splash Shields） ， 无
菌、 一次性， 每包 12 个
静脉输液架 （IV Pole）
注： 如果需要完整的附件列表， 请与 Stryker 销售代表联系， 或致电 Stryker
客户服务部门。 美国境外的客户， 请与离您最近的 Stryker 分公司联系。
0207-050-702 Rev-L
REF
0207-0XX-X00 系列
0207-0XX-000 系列
0296-003-000
www.stryker.com