Masimo Centroid Manual Del Usuario página 51

Centroid™
Dispozitiv de urmărire a poziției pacientului
Utilizare numai pentru un singur pacient
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă manualul de utilizare a dispozitivului și aceste
instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
Sistemul Centroid™ este conceput pentru monitorizarea orientării și activității pacienților. Sistemul Centroid are scopul de a emite alerte când
orientarea sau activitatea pacientului se abate de la parametrii setați de personalul medical. Sistemul Centroid este indicat pentru monitorizarea
orientării și activității pacienților, inclusiv în cazul celor susceptibili de ulcere de presiune. Sistemul Centroid este destinat utilizării în unități medicale.
Sistemul Centroid este indicat și pentru măsurarea frecvenței respiratorii a adulților în unități medicale.
CONTRAINDICAȚII
Senzorii Centroid sunt contraindicați în cazul pacienților care manifestă reacții alergice la banda adezivă.
DESCRIERE
Senzorii Centroid sunt senzori de unică folosință, alimentați cu baterie, care monitorizează postura, orientarea și activitatea pacientului. Senzorii
au scopul de a transmite date printr-o conexiune Bluetooth fără fir către dispozitivul Masimo® interconectat.
Notă: senzorii Centroid sunt concepuți în așa fel încât să fie compatibili cu dispozitive Masimo specifice. A se vedea secțiunea Compatibilitate.
AVERTISMENTE, ATENȚIONĂRI ȘI NOTE
• Senzorii Centroid trebuie utilizați cu dispozitive de monitorizare specifice. Pentru a asigura funcționarea corectă a senzorilor, verificați
compatibilitatea acestora înainte de utilizare.
• Senzorul Centroid trebuie să fie lipsit de defecte vizibile, decolorare și urme de deteriorare. Dacă senzorul este decolorat sau deteriorat,
întrerupeți utilizarea. Nu utilizați niciodată un senzor deteriorat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Evitați contactul cu senzorul în timpul defibrilării.
• Nu modificați și nu transformați senzorul Centroid în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanța și/sau precizia.
• Nu utilizați senzorul Centroid în timpul procedurilor chirurgicale.
• Pentru a evita riscul de expunere, nu utilizați senzorul Centroid în prezența unor anestezice inflamabile sau a altor substanțe inflamabile în
combinație cu aer, medii îmbogățite cu oxigen sau protoxid de azot.
• Nu utilizați senzorul în timpul unei scanări prin rezonanță magnetică (RMN) sau într-un mediu RMN, întrucât poate determina vătămarea
fizică.
• Funcția de măsurare a Frecvenței Respiratorii (FR) disponibilă pe sistemul Centroid nu are alarme. Prin urmare, trebuie să fie utilizată numai
în scopuri informative.
• Funcția de măsurare a Frecvenței Respiratorii (FR) nu trebuie utilizată ca singurul criteriu pentru luarea unor decizii medicale. Trebuie utilizat
împreună cu simptome și semne clinice.
• Nu utilizați sistemul Centroid ca dispozitiv de monitorizare a apneei. Sistemul Centroid nu are alarme pentru a vă alerta atunci când pacienții
nu respiră corespunzător.
• Înainte de utilizare, asigurați-vă întotdeauna că setările, inclusiv alarmele, sunt corespunzătoare pentru fiecare pacient și respectă
protocoalele unității. Sistemul Centroid nu a fost validat pentru utilizare ambulatorie sau pentru utilizare în cazul populațiilor pediatrice.
• Nu așezați senzorul Centroid pe articolele de îmbrăcăminte. Aplicați-l direct pe piele. Alegeți un loc de pe piept în care pielea este curățată
și uscată înainte de aplicarea senzorului.
• Nu utilizați bandă adezivă suplimentară pentru a fixa senzorul în locul monitorizării. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate duce la
lezarea pielii și/sau necroză de presiune sau deteriorarea senzorului.
• Verificați locul în care este aplicat senzorul pentru a vă asigura de integritatea pielii și a evita lezarea sau iritarea acesteia.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinic pentru a asigura circulația adecvată, integritatea pielii și alinierea corectă.
• Procedați cu atenție în cazul pacienților slab perfuzați. Examinați frecvent locul și mutați senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la valori măsurate incorecte.
• Valorile măsurate inexacte pot fi cauzate de alinierea greșită a senzorului și/sau de interferența IEM.
• Valorile măsurate inexacte ale Frecvenței Respiratorii (FR) sau lipsa acestora pot fi cauzate de: plasare necorespunzătoare, artefact indus de
mișcare.
• Verificați periodic locul în care a fost aplicat senzorul pentru a vă asigura că aderența este corespunzătoare, cu scopul de a minimiza riscul de
valori măsurate inexacte ale Frecvenței Respiratorii (FR) sau lipsa acestora.
• Nu încercați să reutilizați pe mai mulți pacienți, să reprocesați, să recondiționați sau să reciclați senzorii Masimo sau cablurile pentru pacient,
deoarece aceste acțiuni pot afecta componentele electrice și pot duce la vătămarea pacientului.
• Pentru a preveni deteriorarea, nu udați senzorul și nu-l scufundați în nicio soluție lichidă.
• Nu încercați sterilizarea prin iradiere, la aburi, la autoclavă sau cu oxid de etilenă, deoarece senzorul va fi deteriorat.
• Nu modificați și nu transformați senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanța și/sau precizia.
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX Nu conține latex din cauciuc natural
PCX-2108A
02/13
51
ro
Produs nesteril
9836D-eIFU-0421