Contre-Indications - Masimo Centroid Manual Del Usuario

Centroid™
Pisteur de position du patient
À usage unique/utilisation sur un seul patient uniquement
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'utilisateur de l'appareil et ce Mode d'emploi.
INDICATIONS
Le système Centroid™ sert à superviser l'orientation et l'activité des patients. Le système Centroid sert à alerter lorsque l'orientation ou l'activité
du patient dévie des paramètres définis par le personnel soignant. Le système Centroid est adapté à la surveillance de l'orientation et l'activité des
patients, dont ceux qui risquent de développer des escarres. Le système Centroid est destiné aux établissements de santé.
Le système Centroid sert aussi à mesurer la fréquence respiratoire des adultes dans les établissements de santé.

CONTRE-INDICATIONS

Les capteurs Centroid sont contre-indiqués chez les patients allergiques aux bandes adhésives.
DESCRIPTION
Les capteurs Centroid sont des capteurs à usage unique alimentés par piles qui peuvent suivre la posture, l'orientation et l'activité du patient.
Les capteurs sont destinés à transmettre les données sans fil par Bluetooth vers l'appareil Masimo® connecté.
Remarque : les capteurs Centroid sont conçus pour être compatibles avec des appareils Masimo spécifiques. Voir la section Compatibilité.
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
• Les capteurs Centroid sont couplés à des moniteurs spéciaux. Vérifier la compatibilité avant l'utilisation pour vous assurer que les capteurs
fonctionnent correctement.
• Le capteur Centroid ne doit avoir ni défauts visibles, ni traces de décoloration, ni dommages. Si le capteur est décoloré ou endommagé,
arrêter immédiatement de l'utiliser. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont un composant électrique est accessible.
• Éviter le contact avec le capteur pendant une défibrillation.
• Ne pas modifier le capteur Centroid d'aucune façon. Toute modification risque d'altérer les performances et/ou la précision du système.
• Ne pas utiliser le capteur Centroid pendant des opérations chirurgicales.
• Ne pas utiliser le capteur Centroid en présence d'anesthésiques inflammables ou d'autres substances inflammables, en association à de l'air,
des environnements enrichis en oxygène ou au protoxyde d'azote, pour éviter tout risque d'exposition.
• Ne pas utiliser le capteur pendant un examen IRM ou dans un environnement IRM parce que cela pourrait causer des blessures.
• La fonction de Fréquence Respiratoire (FR) du système Centroid n'a pas d'alarme et ne doit donc servir qu'à des fins d'information.
• La fonction de Fréquence Respiratoire (FR) ne doit pas servir de base unique aux décisions médicales. Il doit être employé de concert avec
des signes cliniques et des symptômes.
• Ne pas utiliser Centroid comme moniteur d'apnée. Le système Centroid n'a pas d'alarme qui vous avertisse lorsque les patients ne respirent
pas normalement.
• Avant l'utilisation, toujours s'assurer que les paramètres, y compris les alarmes, sont adaptés à chaque patient et aux protocoles de
l'établissement. Centroid n'est pas validé pour une utilisation déambulatoire ou avec des populations pédiatriques.
• Ne pas placer le capteur Centroid sur des vêtements. Appliquer directement sur la peau. Choisir un endroit sur la poitrine où la peau est
propre et sèche pour placer le capteur.
• Ne pas utiliser de rubans adhésifs supplémentaires pour fixer le capteur. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut
endommager la peau et/ou provoquer une nécrose par compression ou peut détériorer le capteur.
• Vérifier le site du capteur pour assurer l'intégrité de la peau et éviter de l'endommager ou de l'irriter.
• Le site doit être contrôlé fréquemment ou selon le protocole clinique afin d'assurer une circulation adéquate, de maintenir l'intégrité de la
peau et de corriger l'alignement.
• Faire preuve de prudence chez les patients mal perfusés. Évaluer fréquemment et déplacer le capteur en cas de signes d'ischémie tissulaire.
• Un capteur mal appliqué ou déplacé est susceptible d'entraîner des erreurs de mesure.
• Des lectures inexactes peuvent être causées par un mauvais alignement du capteur et/ou des interférences électromagnétiques.
• L'inexactitude ou l'absence des mesures de la Fréquence Respiratoire (FR) peut être due à un mauvais placement ou un artéfact induit par
le mouvement.
• Vérifier périodiquement la bonne adhérence du capteur au site pour minimiser le risque d'inexactitude ou l'absence des mesures de la
Fréquence Respiratoire (FR).
• Ne pas essayer de réutiliser sur plusieurs patients, de retraiter, de reconditionner ou de recycler les capteurs ou les câbles patient Masimo,
car ces procédés peuvent endommager les composants électriques et occasionner des blessures au patient.
• Ne pas tremper ou immerger le capteur dans une solution liquide pour éviter tout dommage.
• Ne pas tenter de stériliser par rayonnement, vapeur, autoclave ou oxyde d'éthylène, car cela risque d'endommager le capteur.
• Ne pas modifier le capteur d'aucune façon. Toute modification risque d'altérer les performances et/ou la précision du système.
M O D E D ' E M P L O I
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
6
fr
Non stérile
9836D-eIFU-0421