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Idiomas disponibles
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Centroid™
Rastreador de posición del paciente
Exclusivamente para uso en un solo paciente
Antes de usar este sensor, el usuario debe leer y comprender el manual del operador del dispositivo y estas instrucciones de uso.
INDICACIONES
El sistema Centroid™ está diseñado para monitorizar la orientación y la actividad de los pacientes. El sistema Centroid está diseñado para
proporcionar alertas cuando la orientación o la actividad del paciente se desvían de los parámetros establecidos por los proveedores de atención
médica. El sistema Centroid está indicado para monitorizar la orientación y la actividad de los pacientes, incluidos los susceptibles a las úlceras por
presión. El sistema Centroid está indicado para utilizarlo en entornos sanitarios.
El sistema Centroid está indicado también para medir la frecuencia respiratoria de los adultos en entornos sanitarios.
CONTRAINDICACIONES
Los sensores Centroid están contraindicados para pacientes que presenten reacciones alérgicas a la cinta adhesiva.
DESCRIPCIÓN
Los sensores Centroid son sensores desechables que funcionan con pilas que pueden rastrear la postura, orientación y actividad del paciente.
Los sensores están diseñados para transmitir datos de forma inalámbrica a través de Bluetooth al dispositivo Masimo® emparejado.
Nota: Los sensores Centroid están diseñados para ser compatibles con determinados dispositivos Masimo. Consulte la sección Compatibilidad.
ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y NOTAS
•
Los sensores Centroid son para usarlos con monitores específicos. Verifique la compatibilidad antes de su uso para asegurarse de que los
sensores funcionan correctamente.
•
El sensor Centroid deberá estar libre de defectos, decoloraciones y daños visibles. Si el sensor está decolorado o presenta daños, suspenda
su uso. Nunca utilice un sensor dañado o uno que tenga circuitos eléctricos expuestos.
•
Evite el contacto con el sensor durante la desfibrilación.
•
No modifique ni altere el sensor Centroid de ningún modo. Las alteraciones o modificaciones pueden afectar el rendimiento o la precisión.
•
No use el sensor Centroid durante una intervención quirúrgica.
•
No use el sensor Centroid en presencia de anestésicos inflamables u otras sustancias inflamables en combinación con el aire, en entornos
enriquecidos con oxígeno u óxido nitroso para evitar el riesgo de una explosión.
•
No utilice el sensor durante una resonancia magnética (RM) ni en un entorno donde se realicen resonancias magnéticas, ya que esto puede
ocasionar lesiones físicas.
•
La función de Frecuencia Respiratoria (FR) disponible en el sistema Centroid no cuenta con alarmas, por lo que solo se deberá utilizar con
fines informativos.
•
La función de Frecuencia Respiratoria (FR) no se deberá usar como la única base para tomar decisiones médicas. Debe utilizarse junto con
signos y síntomas clínicos.
•
No utilice el Centroid como monitor de apnea. El sistema Centroid no cuenta con alarmas que adviertan de que los pacientes no están
respirando correctamente.
•
Asegúrese siempre de que los ajustes, incluidas las alarmas, sean adecuados para cada paciente y para los protocolos del centro, antes de su
uso. No se ha validado Centroid para el uso ambulatorio o en poblaciones pediátricas.
•
No coloque el sensor Centroid sobre prendas de vestir. Aplíquelo directamente sobre la piel. Elija una zona en el pecho donde la piel esté
limpia y seca antes de colocar el sensor.
•
No utilice cinta adicional para fijar el sensor en el sitio. El uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel o necrosis por
presión, o bien puede dañar el sensor.
•
Verifique el área del sensor para asegurar la integridad de la piel y evitar daños o irritación de la piel.
•
El sitio se debe revisar con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una circulación e integridad de la piel adecuadas, así
como la alineación correcta.
•
Tenga cuidado con pacientes con perfusión deficiente. Evalúe el sitio frecuentemente y mueva el sensor si hay signos de isquemia tisular.
•
Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden causar lecturas incorrectas.
•
Las lecturas inexactas pueden estar causadas por sensores mal alineados y/o interferencia de EMI.
•
Las causas de las lecturas imprecisas o nulas de la Frecuencia Respiratoria (FR) pueden ser colocación incorrecta o artefactos inducidos por
el movimiento.
•
Revise el sitio del sensor periódicamente para verificar que la adhesión sea correcta, a fin de minimizar el riesgo de que se tomen lecturas
imprecisas de la Frecuencia Respiratoria (FR) o de que no se puedan tomar lecturas.
•
No intente reutilizar en varios pacientes, reprocesar, reacondicionar ni reciclar los sensores o los cables del paciente Masimo, puesto que
estos procesos pueden dañar los componentes eléctricos, lo cual puede producir lesiones al paciente.
•
Para evitar daños, no moje ni sumerja el sensor en ninguna solución líquida.
•
No intente esterilizar el sensor mediante radiación, vapor, autoclave ni óxido de etileno, ya que esto lo dañará.
•
No modifique ni altere el sensor de ningún modo. Las alteraciones o modificaciones pueden afectar el rendimiento o la precisión.
I N S T R U C C I O N E S D E U S O
LATEX
Fabricado sin látex de caucho natural
PCX-2108A
02/13
15
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No estéril
9836D-eIFU-0421
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