Medtronic CLOTtrac Manual Del Usuario página 87

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 43
clottrac_chap.fm 10/27/04 10:55 am
3.875 x 3.187 inches (98 mm x 81 mm)
1 KÄYTTÖTARKOITUS
®
CLOTtrac
CWB -kontrollit ovat sitraattikokoveren hyytymiskontrolleja
(CWB = citrated whole blood), joilla tarkistetaan ACT-laitteen ja seuraavien
testiputkien toiminta: aktivoidun hyytymisajan Low Range -testiputki (LR-ACT),
Recalcified-testiputki (RACT) ja yleiskäyttöinen testiputki (GPC).
In vitro -diagnostiseen käyttöön.
2 YHTEENVETO
Aktivoidun hyytymisajan (ACT) testin kuvasi ensimmäisenä Hattersley vuonna 1966.
Testiä ja sen muunnelmia on käytetty laajasti hepariinin vaikutuksen tarkkailuun.
Medtronic on kehittänyt kontrolleja, joilla tarkkaillaan tämän testin toimintaa. Kontrolli
on lampaan sitraattiplasmasta ja lampaan punasoluista koostuva kylmäkuivattu
valmiste. Kontrolli valmistetaan käyttövalmiiksi lisäämällä siihen epästeriiliä
deionisoitua tyypin I reagenssilaatuista vettä (kontrollin valmistaminen käyttövalmiiksi
kuvataan kappaleessa "Testimenettely"). Kun kontrolli on valmistettu käyttövalmiiksi,
se käyttäytyy kuten potilaan tuore kokoverinäyte. Kontrolli tarkistaa ACT-laitteen ja
käytettävän testiputken toiminnan.
3 TOIMINTAPERIAATTEET
Kontrollilla saatua hyytymisaikaa voidaan käyttää laaduntarkkailuohjelmissa, jotka
edellyttävät vähintään kahden tason kontrollitestausta. Tällä kontrollilla voidaan
2
testata toinen näistä tasoista.
Käyttövalmiiksi valmistettu kontrolli jäljittelee tuoretta
kokoverinäytettä. Jos tämän kontrollin kanssa käytetään lisäksi elektronista kontrollia,
katso lisätiedot elektronisen kontrollin käyttöoppaasta.
A08718002-01
Medtronic Confidential
CS003
1
Suomi
Käyttöohjeet 85

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido