Section 1 : Description Du Système; Indications; Principe De Détection De Caillot; Cartouche Test - Medtronic ACT Plus Manual Del Usuario

ACT_CH.fm 6/23/04 1:23 pm
UC200304151c ML
5.5" x 7.75" (139.7 mm x 196.85 mm)
Section 1 : Description du système
L'ACT Plus™ (chronomètre automatique de coagulation) de Medtronic est un
appareil de coagulation électromécanique équipé d'un microprocesseur conçu
pour déterminer les points de virage de coagulation dans des échantillons de sang
frais total, de sang total citraté et de plasma citraté. L'ACT Plus™ est conçu pour
être utilisé avec les cartouches jetables de Medtronic suivantes : les cartouches
pour usage général, ACT valeurs élevées, ACT valeurs faibles, ACT recalcifié et
Héparinase valeurs élevées. Les tests sont dupliqués et les résultats du temps de
coagulation s'affichent à l'écran à diode lumineuse (LED) (écran rouge à
sept segments) et sur les écrans à cristaux liquides (LCD) de l'ACT Plus™.
L'ACT Plus™ stocke les données à long terme, ce qui permet de consulter le
résultat de tests antérieurs (tests patients et tests de contrôle qualité). Les résultats
des tests sont conservés en mémoire par ordre chronologique. Les résultats des
tests patient et de contrôle qualité peuvent également être transférés sur disquette
ou vers le système informatique d'un laboratoire ou d'un hôpital via le port série.

Indications

L'ACT Plus™ est destiné aux tests diagnostiques in vitro effectués en laboratoire
hospitalier ou pendant des soins (salle d'opération, salle de cathétérisation
cardiaque, unité de soins intensifs, clinique, etc.).
Principe de détection de caillot
Le point de virage d'un test effectué avec l'ACT Plus™ est la formation de fibrine.
La formation de fibrine est détectée en mesurant la vitesse de descente du
mécanisme piston-drapeau dans chaque canal de cartouche. Le piston redescend
rapidement à des intervalles programmés dans un échantillon qui ne comporte pas
de caillots. Le réseau de fibrine qui se constitue pendant la phase de coagulation
ralentit la vitesse de descente du piston. C'est un système photo-optique situé
dans le bloc thermique de l'ACT Plus™ qui détecte ce phénomène. Les tests de
temps de coagulation sont dupliqués ; l'appareil affiche le résultat de chaque canal,
la moyenne des deux canaux et la différence entre les deux canaux.

Cartouche test

Les cartouches test de l'ACT Plus™ se composent d'une chambre à réactifs, d'une
chambre de réaction et d'un piston. Au début du test, le contenu de la chambre à
réactifs est envoyé dans la chambre de réaction. Les capteurs photo-optiques du
bloc thermique détectent le mouvement du piston. La formation de caillots ralentit
la vitesse de descente du piston ; ce ralentissement est détecté par les capteurs
photo-optiques. Ce type de système de détection est insensible aux propriétés
optiques de l'échantillon lui-même, à savoir la lipémie. Les composants d'une
cartouche test sont représentés à la Figure 1.
ACT Plus™ Manuel de l'utilisateur
86702-001 Rev 1.0
Medtronic Confidential
CS010
Français 63