KaVo IXS 1.013.2003 Manual Del Usuario página 301

Anexo
B
O sensor KaVo IXS está, como qualquer outro dispositivo médico eletrónico, sujeito
a interações eletromagnéticas com outros dispositivos eletrónicos. As informações
deste capítulo abordam essa questão.
As informações EMC neste capítulo são fornecidas para o sistema médico
estabelecido ao ligar o sensor KaVo IXS a um computador. Este computador deve
estar em conformidade com a norma IEC 60950-1 (se localizado fora do ambiente
do doente) ou IEC 60601-1 (se localizado dentro do ambiente do doente). Consulte
a documentação do computador para obter todas as informações EMC.
O sensor KaVo IXS é adequado para utilização em hospitais, exceto perto de
equipamentos cirúrgicos HF ativos e para salas com proteção contra RF de um
sistema ME para exames de ressonância magnética, em que a intensidade da
perturbação EM é alta.
Importante: Equipamentos de comunicação portáteis/móveis de radiofrequência
podem afetar a função do sensor KaVo IXS, bem como quaisquer
outros equipamentos médicos eletrónicos. Isto pode resultar numa
falha em obter uma imagem ou na degradação da qualidade da
imagem.
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O KaVo é um dispositivo certificado para USB e deve ser utilizado com
cabos USB compatíveis, adequados para alta velocidade/cabos USB
2.0. Estes cabos são marcados como "USB 2.0" ou "USB high speed".
É possível usar hubs certificados para USB para aumentar a distância
até ao anfitrião/computador USB. O comprimento do cabo de ligação
ao hub, ou entre hubs, não deve exceder 5 m.
O KaVo IXS é um dispositivo certificado para USB e deve ser utilizado com cabos
USB compatíveis, adequados para alta velocidade/cabos USB 2.0. Estes cabos
são marcados como "USB 2.0" ou "USB high speed". É possível usar hubs
certificados para USB para aumentar a distância até ao anfitrião/computador USB.
O comprimento do cabo de ligação ao hub, ou entre hubs, não deve exceder 5 m.
AVISO
O uso de acessórios, transdutores e cabos que não os especificados
ou fornecidos pelo fabricante deste equipamento pode resultar num
aumento de emissões eletromagnéticas ou numa redução da
imunidade eletromagnética deste equipamento e resultar num
funcionamento inadequado.
Português
Informações EMC
B-1