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Indicaciones de seguridad
El microscopio quirúrgico Leica con Leica FL560 for M530 cuenta con
tecnología de vanguardia. No obstante, durante el manejo puede
haber ciertos peligros.
Tenga siempre presentes las especificaciones incluidas en este
X
manual de instrucciones y en el manual de instrucciones de los
microscopios quirúrgicos Leica, en especial las indicaciones de
seguridad.
NOTA
Aspecto de las capturas de pantalla de la GUI
Las capturas de pantalla de la interfaz gráfica de usuario (GUI) son
solo de referencia, y pueden variar según las opciones configuradas
y los diferentes microscopios quirúrgicos. No obstante, sirven para
ilustrar la funcionalidad del Leica FL560.
3.1
Uso previsto
El Leica Leica FL560 es un accesorio para microscopios quirúrgicos
usado para la observación de fluorescencia de los fluoróforos
con un pico de excitación entre ~460 nm y ~500 nm (azul) y la
observación de la emisión de fluorescencia de los espectros verde,
amarillo y rojo en una banda espectral superior a ~510 nm.
3.2
Contraindicaciones
• Las contraindicaciones médicas aplicables al uso del Leica FL560
en combinación con un medio de fluorescencia son las mismas
que deben tenerse en cuenta al utilizar medios de fluorescencia
adecuados.
• Las decisiones médicas son responsabilidad del especialista.
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones en los ojos.
No utilice el Leica FL560 for M530 en oftalmología.
X
3.3
Personal
El manejo del Leica FL560 for M530 queda reservado
exclusivamente a personal cualificado.
3.4
Peligros de uso
NOTA
Interferencia mecánica.
Asegúrese de que el instrumento no haya sufrido interferencias
X
mecánicas desde la última vez que se utilizó. Es necesario
realizar una comprobación del funcionamiento antes de cada
nuevo uso.
3.5
La etiqueta de identificación del modelo se encuentra a un lado del
módulo de filtro Leica FL560 for M530.
1
2
3
4
Leica FL560 for M530/Ref. 10 745 752/Versión 03
Rotulación
1
2
4
Leica Microsystems (Schweiz) AG
CH-9435 Heerbrugg
MODEL
Leica FL560 for M530
Etiqueta UDI
a
REF
b
SN
Indicaciones de seguridad
3
Etiqueta de modelo
La Ley Federal de
Estados Unidos
únicamente permite
la venta de este
dispositivo a través de
un médico autorizado
o por prescripción
facultativa.
(Solo EE. UU.)
Marcado CE
Identificador de dispositivo (ID)
Código de matriz de datos GS1
Identificador de producción (IP)
Número de serie
Fecha de fabricación
Etiqueta de fabricación
a Número de exposición
b N.º de serie
Etiqueta obligatoria: lea
atentamente el manual
de instrucciones de ser-
vicio antes de utilizar el
producto. Dirección web
de la versión electrónica
de las instrucciones de
servicio.
Dispositivo médico
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