idi ComfortFin IDI3000 Instrucciones De Uso página 124

INSTRUÇÕES DE USO
2.4 Símbolos:
Símbolo
utilizado
Indica que o dispositivo é um dispositivo médico
Indica o fabricante do dispositivo médico
Indica o número de série do fabricante
Indica o número do item de comércio global do dispositivo
médico
Indica o código do lote do fabricante
Indica a data na qual o dispositivo médico foi fabricado
Indica o número de catálogo do fabricante
Indica a necessidade do usuário consultar as instruções de uso
para obter informações importantes de advertência, tais como
avisos e precauções.
Indica que o dispositivo não contém borracha natural nem látex
de borracha natural seca
Indica o representante autorizado na Comunidade Europeia
Indica que o Dispositivo Médico está em de acordo com o
REGULAMENTO (UE) 2017/745
Indica uma advertência
Indica a necessidade do usuário consultar a instrução de uso
Descrição
Página 3
Referência
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Número do documento IFU: 03-0123-REV-E