idi ComfortFin IDI3000 Instrucciones De Uso página 84

ISTRUZIONI PER L'USO
Simboli:
Simbolo
utilizzato
Indica che il dispositivo è un dispositivo medico
Indica il produttore del dispositivo medico
Indica il numero di serie del produttore
Indica il numero di articolo del commercio globale del dispositivo
medico
Indica il codice lotto del produttore
Indica la data in cui il dispositivo medico è stato prodotto
Indica il numero di catalogo del produttore
Indica la necessità per l'utente di consultare le istruzioni per l'uso
per importanti informazioni cautelative come avvertenze e
precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene gomma naturale o lattice di
gomma naturale asciutto
Indica il rappresentante autorizzato nella Comunità europea
Indica che il dispositivo medico è conforme a REGULATION (EU)
2017/745
Indica un avviso
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Descrizione
Pagina 3
Numero documento IFU: 03-0123-REV-E
Riferimento
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1