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Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) für
Ladegerät Modell 094129/11301 DG
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträglichkeit
(EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang ange-
gebenen EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb
zusätzlich zu der Ihnen vorliegenden Gebrauchs-
anweisung.
Das Ladegerät Modell 094129/11301 DG ent-
spricht der EN IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse B]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Das Ladegerät Modell 094129/11301 DG ist ein
Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne Funktion
erzeugen oder nutzen".
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen geeig-
net ist, beziehungsweise welche Maßnahmen
ergriffen werden können, um das Gerät / System
im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu betreiben,
ohne andere medizinische oder nicht medizinische
Geräte zu stören. Treten bei der Benutzung des
Gerätes elektromagnetische Störungen auf, kann
der Anwender durch folgende Maßnahmen die
Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen anderen
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Appendix
Information on the electromagnetic
compatibility (EMC) of
charger model 094129/11301 DG
WARNING: Medical electrical devices are subject
to special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Please observe the EMC
instructions given in this appendix in addi tion to the
instruction manual during installation and operation.
The charging device model 094129/11301 DG is
in accordance with EN IEC 60601-1-2 [CISPR 11
Class B] and thus meets the EMC requirements
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
The limits used are designed to provide reason able
protection against typical electromagnetic interfer-
ences to be expected in a medical environment.
The charging device model 094129/11301 DG is a
Group 1 device (according to CISPR 11).
Group 1 includes all "Devices and systems which
generate or use RF energy only for their internal
functioning".
NOTE: The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the device or system for the elec-
tromagnetic environment of use, and in managing
the electromagnetic environment of use to permit
the device or system to perform its intended use
without causing interferences in other devices or
systems or non-medical electrical devices. If this
device does cause electromagnetic interferences
with other devices, the user is encouraged to try to
eliminate the interfer ences by one or more of the
following measures:
• reorient or relocate the device
• increase the separation between the individual
devices
• connect the devices to different electrical cir-
cuits.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
Anexo
Indicaciones relativas a la compatibilidad
electromagnética (CEM) del cargador,
modelo 094129/11301 DG
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
en relación con la compatibilidad electromagnética
(CEM). Tenga en cuenta las indicaciones sobre la
CEM contenidas en este Anexo durante la insta-
lación y el servicio de este equipo, como comple-
mento del Manual de instrucciones que está en su
poder.
El cargador modelo 094129/11301 DG cum-
ple con la norma EN CEI 60601-1-2 [CISPR 11
Clase B] y con ella los requisitos de la EMC de la
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias elec-
tromagnéticas típicas, tales como las que cabe
esperar en un entorno médico. El cargador modelo
094129/11301 DG es un equipo del Grupo 1
(según CISPR 11).
Al grupo 1 pertenecen „equipos y sistemas, que
generan o utilizan energía AF exclusivamente para
su función interna".
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo o
sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el equi-
po / sistema conforme al uso previsto, sin que el
mismo llegue a interferir sobre otros equipos para
uso médico o no médico. Si surgieran interferen-
cias electromagnéticas durante la utilización del
equipo, el usuario puede eliminarlas aplicando las
siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien coloca ción
en otro emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos dirigirse
al representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.
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