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Rotulagem
Observaç ã o: a lista completa de normas aplicá veis está disponí vel mediante pedido. O
dispositivo está protegido contra fugas de corrente e nã o interfere com dispositivos de
ECG ou EEG.
9
Limpeza e desinfeç ã o
ADVERTÊ NCIA
Nã o utilizar o suporte e devolver o dispositivo ao departamento de
▪
biomedicina, caso a contaminaç ã o no dispositivo continue visí vel apó s a
limpeza.
Devem ser seguidas as melhores prá ticas em termos de limpeza e
▪
desinfeç ã o para limitar o risco de danos no suporte.
Nã o se deve efetuar qualquer limpeza ou desinfeç ã o quando o dispositivo
▪
está ligado à fonte de energia elé trica.
9.1
Agentes de limpeza ou desinfeç ã o proibidos
Nã o utilizar agentes de limpeza ou desinfeç ã o que contenham as seguintes substâ ncias,
pois estes agentes agressivos podem danificar as partes em plá stico do dispositivo e
provocar avarias:
tricloroetileno
▪
detergentes abrasivos
▪
9.2
Precauç õ es
Limpar o suporte logo que fique contaminado com alimentaç ã o da sonda ou fá rmacos e,
pelo menos, uma vez por semana. Apó s a limpeza, o suporte deve ser deixado a secar
durante aproximadamente 5 minutos antes de ser novamente ligado à rede elé trica.
Apó s cada utilizaç ã o por um doente, o suporte deve ser limpo por um enfermeiro ou
enfermeiro assistente com formaç ã o adequada.
9.3
Agentes de limpeza e desinfeç ã o recomendados
Cloreto de didecildimetilamó nio (exemplo: Wip'Anios Excel da Anios).
Para mais detalhes, contactar o serviç o responsá vel pelos produtos de limpeza e
desinfeç ã o da instituiç ã o.
9.4
Diretrizes e protocolo de limpeza e desinfeç ã o
INFORMAÇ Õ ES
Nã o mergulhar o suporte em lí quidos, nem permitir a entrada de lí quidos
▪
na caixa do dispositivo.
▪
O suporte é resistente aos agentes de limpeza recomendados.
360
Em conformidade com a
Norma EN 1041
Norma EN ISO/ISO 15223-1
Equipamento de classe II
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